2-氨基-4-氟苯并噻唑 基本信息
中文名称 | 2-氨基-4-氟苯并噻唑 |
---|---|
中文同义词 | 2-氨基-4-氟苯并噻唑;4-氟苯并[D]噻唑-2-胺;4-氟-1,3-苯并噻唑-2-胺 |
英文名称 | 2-AMINO-4-FLUOROBENZOTHIAZOLE |
英文同义词 | 2-AMINO-4-FLUOROBENZOTHIAZOLE;2-Benzothiazolamine,4-fluoro-(9CI);2-Amino-4-fluorobenzo[d]thiazole;4-Fluorobenzo[d]thiazol-2-amine;4-Fluoro-1,3-benzothiazol-2-amine;4-fluoro-1,3-benzothiazol-2-amine(SALTDATA: FREE);4-fluorobenzothiazol-2-amine;4-Fluoro-benzo[b]thiophen-2-ylamine |
CAS号 | 20358-06-9 |
分子式 | C7H5FN2S |
分子量 | 168.19 |
EINECS号 | |
相关类别 | 合成材料中间体;杂环类化合物;BENZOTHIAZOLE |
Mol文件 | 20358-06-9.mol |
结构式 | ![]() |
2-氨基-4-氟苯并噻唑 性质
沸点 | 101 °C |
---|---|
密度 | 1.491±0.06 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
酸度系数(pKa) | 2.47±0.10(Predicted) |
外观 | 白色至灰白色固体 |

656-32-6

20358-06-9
以1-(2-氟苯基)-2-硫脲为原料合成2-氨基-4-氟苯并噻唑的一般步骤:在室温下,向1-(2-氟苯基)-2-硫脲(1.7 g,10.0 mmol)的氯仿(25 mL)悬浮液中缓慢滴加溴(0.51 mL,10.0 mmol)溶液。将反应混合物加热回流3小时。反应完成后,蒸发除去溶剂,向残余物中加入水,并用氢氧化铵溶液中和。通过过滤收集生成的白色沉淀,干燥后得到2-氨基-4-氟苯并噻唑1.2 g(产率72%),该产物无需进一步纯化即可用于后续反应。
参考文献:
[1] Patent: WO2004/11460, 2004, A2. Location in patent: Page 57
[2] Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 2, p. 229 - 240
[3] Journal of the Chemical Society [Section] C: Organic, 1969, p. 268 - 272
安全信息
安全说明 | 24/25 |
---|---|
海关编码 | 29342000 |
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
---|---|---|---|---|---|
2025/05/22 | XW022035806904 | 2-氨基-4-氟苯并噻唑 | 20358-06-9 | 25G | 431元 |
2025/05/22 | XW022035806903 | 2-氨基-4-氟苯并噻唑 | 20358-06-9 | 10G | 174元 |