2-氨基-4-氟苯并噻唑

2-氨基-4-氟苯并噻唑 基本信息

中文名称2-氨基-4-氟苯并噻唑
中文同义词2-氨基-4-氟苯并噻唑;4-氟苯并[D]噻唑-2-胺;4-氟-1,3-苯并噻唑-2-胺
英文名称2-AMINO-4-FLUOROBENZOTHIAZOLE
英文同义词2-AMINO-4-FLUOROBENZOTHIAZOLE;2-Benzothiazolamine,4-fluoro-(9CI);2-Amino-4-fluorobenzo[d]thiazole;4-Fluorobenzo[d]thiazol-2-amine;4-Fluoro-1,3-benzothiazol-2-amine;4-fluoro-1,3-benzothiazol-2-amine(SALTDATA: FREE);4-fluorobenzothiazol-2-amine;4-Fluoro-benzo[b]thiophen-2-ylamine
CAS号20358-06-9
分子式C7H5FN2S
分子量168.19
EINECS号
相关类别合成材料中间体;杂环类化合物;BENZOTHIAZOLE
Mol文件20358-06-9.mol
结构式2-氨基-4-氟苯并噻唑 结构式

2-氨基-4-氟苯并噻唑 性质

沸点101 °C
密度1.491±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
酸度系数(pKa)2.47±0.10(Predicted)
外观白色至灰白色固体

2-氨基-4-氟苯并噻唑 用途与合成方法

生产方法 
1-(2-氟苯基)-2-硫脲

656-32-6

2-氨基-4-氟苯并噻唑

20358-06-9

以1-(2-氟苯基)-2-硫脲为原料合成2-氨基-4-氟苯并噻唑的一般步骤:在室温下,向1-(2-氟苯基)-2-硫脲(1.7 g,10.0 mmol)的氯仿(25 mL)悬浮液中缓慢滴加溴(0.51 mL,10.0 mmol)溶液。将反应混合物加热回流3小时。反应完成后,蒸发除去溶剂,向残余物中加入水,并用氢氧化铵溶液中和。通过过滤收集生成的白色沉淀,干燥后得到2-氨基-4-氟苯并噻唑1.2 g(产率72%),该产物无需进一步纯化即可用于后续反应。

参考文献:

[1] Patent: WO2004/11460, 2004, A2. Location in patent: Page 57

[2] Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 2, p. 229 - 240

[3] Journal of the Chemical Society [Section] C: Organic, 1969, p. 268 - 272

安全信息

安全说明24/25
海关编码29342000

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22XW0220358069042-氨基-4-氟苯并噻唑20358-06-925G431元
2025/05/22XW0220358069032-氨基-4-氟苯并噻唑20358-06-910G174元

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