2-氨基-5-氟苯并噻唑 基本信息
| 中文名称 | 2-氨基-5-氟苯并噻唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氨基-5-氟苯并噻错;2-氨基-5-氟苯并噻唑;5-氟-2-氨基苯并噻唑;2-氨基-5-氟苯并噻唑 2G |
| 英文名称 | 2-Amino-5-fluorobenzothiazole |
| 英文同义词 | 5-FLUORO-1,3-BENZOTHIAZOL-2-YLAMINE;2-Benzothiazolamine,5-fluoro-(9CI);5-fluoro-1,3-benzothiazol-2-amine;2-BenzothiazolaMine,5-fluoro-;(5-Fluorobenzothiazol-2-yl)amine;2-AMino-5-fluorobenzothiozole;5-Fluoro-2-benzo[d]thiazolamine;2-Amino-5-fluorobenzothiazole> |
| CAS号 | 20358-07-0 |
| 分子式 | C7H5FN2S |
| 分子量 | 168.19 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 合成;杂环化合物;BENZOTHIAZOLE;Sulphur Derivatives |
| Mol文件 | 20358-07-0.mol |
| 结构式 |  |
2-氨基-5-氟苯并噻唑 性质
| 熔点 | 181°C |
|---|---|
| 沸点 | 312.0±34.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.491 |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 溶解度 | 溶于甲醇。 |
| 酸度系数(pKa) | 3.81±0.10(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅棕色固体 |
| CAS 数据库 | 20358-07-0 |
生产方法
458-05-9
20358-07-0
以1-(3-氟苯基)-2-硫脲为原料合成5-氟-2-氨基苯并噻唑的一般步骤：在0℃下，将1-(3-氟苯基)-2-硫脲（270 mg，1.59 mmol）溶于二氯甲烷（3 mL）中。在10℃或更低温度下，缓慢滴加溴（279 mg，1.74 mmol）的二氯甲烷（1 mL）溶液，滴加时间为30分钟。随后，将反应混合物回流3小时。反应完成后，用无水硫酸镁干燥有机层，过滤，减压浓缩滤液。粗产物通过柱色谱法纯化（洗脱剂：二氯甲烷/石油醚=1:1），并用无水硫酸镁干燥，最终得到5-氟-2-氨基苯并噻唑（183 mg，收率68%）。
参考文献：
[1] Patent: KR101659952, 2016, B1. Location in patent: Paragraph 0247; 0248; 0252
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 14, # 24, p. 8599 - 8607
[3] Journal of the Chemical Society [Section] C: Organic, 1969, p. 268 - 272
[4] Patent: US5356864, 1994, A
[5] Patent: WO2013/163244, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 00212
安全信息
| 危险类别码 | 36/37/38-36/38 |
|---|---|
| 安全说明 | 26-36/37/39-28 |
| 海关编码 | 29342000 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW022035807003 | 2-氨基-5-氟苯并噻唑 | 20358-07-0 | 1G | 84元 |
| 2026/09/15 | XW022035807002 | 2-氨基-5-氟苯并噻唑 | 20358-07-0 | 250MG | 28元 |