2-溴-5-氯苯酚
| 中文名称 | 2-溴-5-氯苯酚 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-溴-5-氯酚;2-溴-5-氯苯酚 含量97%;2-溴-5-氯苯酚2-BROMO-5-CHLOROPHENOL;2-BROMO-5-CHLOROPHEN |
| 英文名称 | 2-Bromo-5-chlorophenol |
| 英文同义词 | Phenol,2-broMo-5-chloro-;2-Bromo-5-chlorophenol 98%;2-Bromo-5-chlorophen;2-Bromo-5-chlorophenol, 98%;4-Chloro-2-hydroxybromobenzene |
| CAS号 | 13659-23-9 |
| 分子式 | C6H4BrClO |
| 分子量 | 207.45 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 医药中间体;Heterocycles |
| Mol文件 | 13659-23-9.mol |
| 结构式 |  |
2-溴-5-氯苯酚 性质
| 沸点 | 222.2±20.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.788±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 7.47±0.10(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
2-溴-5-氯苯酚可作为有机合成中间体和医药中间体，主要用于实验室研发过程和化工生产过程中。
生产方法
108-43-0
13659-23-9
以3-氯苯酚为起始原料合成2-溴-5-氯苯酚的一般步骤如下：将5.03克（39.1毫摩尔）3-氯苯酚溶解于20毫升二氯甲烷中，溶液在冰浴条件下冷却。随后，缓慢滴加6.25克（39.1毫摩尔）溴。反应混合物逐渐升温至室温并持续搅拌16小时。反应完成后，用水稀释反应混合物，进行相分离。有机相用硫酸镁干燥。通过硅胶柱色谱法纯化残余物，洗脱剂比例为3:2的二氯甲烷与己烷混合溶剂。收集含有目标产物2-溴-5-氯苯酚的洗脱级分，减压浓缩后得到2.04克（产率25%）的纯品。高分辨质谱（HRMS）分析结果：计算值C6H4OClBr（M+）为205.9134，实测值为205.9125。元素分析（EA）结果：计算值C, 34.74; H, 1.94；实测值C, 34.74; H, 1.76。
参考文献：
[1] Patent: EP1204659, 2003, B1. Location in patent: Page/Page column 30
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 海关编码 | 2908190090 |