4-氨基-3,5-二氯苯甲酸甲酯
| 中文名称 | 4-氨基-3,5-二氯苯甲酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-氨基-3,5-二氯苯甲酸甲酯 |
| 英文名称 | Methyl 4-amino-3,5-dichlorobenzoate |
| 英文同义词 | 4-Amino-3,5-dichlorobenzoic acid methyl ester;Benzoicacid, 4-amino-3,5-dichloro-, methyl ester;Methyl 4-amino-3,5-dichlorobenzoate |
| CAS号 | 41727-48-4 |
| 分子式 | C8H7Cl2NO2 |
| 分子量 | 220.05 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 有机化学 |
| Mol文件 | 41727-48-4.mol |
| 结构式 |  |
4-氨基-3,5-二氯苯甲酸甲酯 性质
| 熔点 | 79-81 |
|---|---|
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 外观 | 白色至黄色固体 |
4-氨基-3,5-二氯苯甲酸甲酯可用作有机合成中间体和医药中间体，主要用于实验室研发过程和化工生产过程中。
生产方法
67-56-1
56961-25-2
41727-48-4
以甲醇和4-氨基-3,5-二氯苯甲酸为原料合成4-氨基-3,5-二氯苯甲酸甲酯的一般步骤：在-3至-4℃条件下，通过注射器将亚硫酰氯（2.14g，0.018mol）缓慢滴加至甲醇（10mL）中，滴加过程中控制反应温度不超过-1.1℃，滴加时间约为35分钟。滴加完毕后，将反应混合物在0℃或更低温度下搅拌1小时。随后，一次性加入4-氨基-3,5-二氯苯甲酸（0.75g，3.6mmol）[ACROS Organics]。将反应混合物在室温下搅拌约3天，直至反应完全。反应完成后，将均匀的反应混合物在真空下浓缩。向浓缩后的残余物中加入水（6mL），并一次性加入碳酸氢钠（0.36g，4.3mmol），在室温下搅拌30分钟。用乙酸乙酯对混合物进行多次萃取。合并所有有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤后，在真空下浓缩，得到4-氨基-3,5-二氯苯甲酸甲酯0.79g（定量收率），产物为褐色固体。质谱（MS）：m/z 220（MH+）。核磁共振氢谱（1H NMR，500MHz，DMSO-d6）：δ3.780（s，3H），6.407（br s，2H），7.731（s，2H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2014/165816, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 116
[2] Patent: WO2015/167795, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 29
安全信息
| 海关编码 | 2916399090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/10/13 | XW024172748404 | 4-氨基-3,5-二氯苯甲酸甲酯 | 41727-48-4 | 10G | 487元 |
| 2026/10/13 | XW024172748403 | 4-氨基-3,5-二氯苯甲酸甲酯 | 41727-48-4 | 5G | 244元 |
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