7-溴-2(1H)-喹喔啉酮
| 中文名称 | 7-溴-2(1H)-喹喔啉酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 7-溴-2(1H)-喹噁啉酮;7-溴-2(1H)-喹喔啉酮;7-溴喹喔啉-2(1H)-酮 |
| 英文名称 | 7-bromoquinoxalin-2(1H)-one |
| 英文同义词 | 7-bromoquinoxalin-2(1H)-one;7-Bromo-1H-quinoxalin-2-one;7-Bromo-2(1H)-quinoxalinone;7-bromoquinoxalin-2-ol;7-broMo-1,2-dihydroquinoxalin-2-one;2-Quinoxalinol, 7-bromo-;7-Bromoquinoxalin-2(1H);2(1H)-Quinoxalinone, 7-bromo- |
| CAS号 | 82031-32-1 |
| 分子式 | C8H5BrN2O |
| 分子量 | 225.04 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 82031-32-1.mol |
| 结构式 |  |
7-溴-2(1H)-喹喔啉酮 性质
| 密度 | 1.82±0.1 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 8.23±0.70(Predicted) |
7-溴-2(1H)-喹喔啉酮是一种常用的喹诺酮类医药中间体，可由邻苯二胺和乙二酸乙二酯制备得到喹诺酮中间体，再溴代制备得到。
7-溴-2(1H)-喹喔啉酮是有机合成中间体和医药中间体，可用于实验室研发过程和化工医药合成过程中。将邻苯二胺（200 g，1.85 mol）溶于乙醇（1.2 L）。 逐滴加入乙二酸乙二酯（50％的甲苯溶液，450mL）。 将反应加热至50℃12小时，然后冷却至5℃1小时。 过滤混合物，并将固体用水洗涤，以邻苯二胺计算收率为92％。
将喹诺酮（250 g，1.7 mol）溶解在乙酸（4500 mL）中。 逐滴添加乙酸（988 mL）和溴（108 mL，2.1 mol）的混合物，并将该混合物在室温搅拌12小时，然后加热至60℃保持12小时。 冷却至室温后，将反应过滤，并将固体用水洗涤。 然后将湿饼（500g）溶于1500mL甲醇中，并加热至60℃，然后过滤并在60℃下干燥，以85％的收率得到7-溴-2(1H)-喹喔啉酮。
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/01/16 | XW028203132106 | 7-溴-2(1H)-喹喔啉酮 | 82031-32-1 | 25G | 834元 |
| 2024/01/16 | XW028203132105 | 7-溴-2(1H)-喹喔啉酮 | 82031-32-1 | 10G | 334元 |