1-(4-氯苯甲酰基) 哌嗪 基本信息
| 中文名称 | 1-(4-氯苯甲酰基) 哌嗪 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-(4-氯苯甲酰基) 哌嗪;(4-氯苯基)(哌嗪-1-基)甲酮 |
| 英文名称 | (4-Chlorophenyl)(piperazin-1-yl) methanone |
| 英文同义词 | 1-(4-CHLOROBENZOYL)PIPERAZINE;Methanone, (4-chlorophenyl)-1-piperazinyl-;(4-Chlorophenyl)(piperazin-1-yl) methanone |
| CAS号 | 54042-47-6 |
| 分子式 | C11H13ClN2O |
| 分子量 | 224.69 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 54042-47-6.mol |
| 结构式 |  |
1-(4-氯苯甲酰基) 哌嗪 性质
| 熔点 | 200 °C |
|---|---|
| 沸点 | 384.0±37.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.231±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系数(pKa) | 8.32±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
897445-35-1
54042-47-6
步骤2：合成(4-氯苯基)(哌嗪-1-基)甲酮（C） 将4-(4-氯苯甲酰基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯（26 g）溶解于二氯甲烷（350 mL）中。向溶液中加入4 M盐酸/二恶烷溶液（150 mL）。将反应混合物在室温下搅拌4小时，期间观察到白色沉淀的形成。反应完成后，将混合物浓缩以去除溶剂。所得白色固体用乙醚洗涤。随后，将白色固体用1 N氢氧化钠溶液（200 mL）处理，并用乙酸乙酯（3×100 mL）进行萃取。合并有机相，用无水硫酸钠干燥，浓缩后得到目标产物(4-氯苯基)(哌嗪-1-基)甲酮（17.79 g，收率99%）。 产物表征数据：1H-NMR（盐酸盐，300 MHz，MeOD）：δ 2.80-2.90（m，4H），3.20-3.80（m，4H），7.29-7.36（m，4H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2006/71875, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 78
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 20, # 2, p. 1139 - 1148
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 16, p. 3739 - 3743
[4] Archiv der Pharmazie, 2017, vol. 350, # 8,
[5] Patent: CN107226807, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0546-0548