1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷 基本信息
| 中文名称 | 1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷(含稳定剂碳酸氢钠) 1G;丁环环3,4,5-三氟苯;1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷(含稳定剂碳酸氢钠);1,4,7-三甲基-1,4,7-三硫唑嘌呤环壬烷;1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷;1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷(简称ME3TACN);1,4,7-三甲基-1,4,7-三唑N烷;1.4.7-三甲基-1.4.7-三氮杂环 |
| 英文名称 | 1,4,7-Trimethyl-1,4,7-triazacyclononane |
| 英文同义词 | 1,4,7-Trimethyl-1,4,7-triazacyclononane 97%;1,4,7-Trimethyl-1,4,7-triazacyclononane, min. 97%;1,4,7-Trimethyl-1,4,7-triazacyclononane (stabilized with NaHCO3);1,4,7-Trimethyloctahydro-1H-1,4,7-triazonine;1,4,7-Trimethyl-1,4,7-triazacyclononane purum;1,4,7-Trimethyl-1,4,7-triazacyclononane(stabilizedwithNaHCO3),98%;1,4,7-Trimethyl-1,4,7-triazacyclononane (stabilized with NaHCO3);TRIMETHYL TRICLEN |
| CAS号 | 96556-05-7 |
| 分子式 | C9H21N3 |
| 分子量 | 171.28 |
| EINECS号 | 619-228-2 |
| 相关类别 | 氮配体;有机配体;醚;医药原料;原料;有机化学;Crown Ethers;Functional Materials;Macrocycles for Host-Guest Chemistry;Chelation/Complexation Compounds;Crown Ethers;Synthetic Reagents;organic amine;Macrocyclics/Ligand;Achiral Nitrogen;Cy-N |
| Mol文件 | 96556-05-7.mol |
| 结构式 |  |
1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷 性质
| 沸点 | 208℃ |
|---|---|
| 密度 | 0.884 g/mL at 25 °C(lit.) |
| 蒸气压 | 1.23hPa at 25℃ |
| 折射率 | n |
| 闪点 | 155 °F |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许） |
| 酸度系数(pKa) | 8.69±0.20(Predicted) |
| 形态 | 液体 |
| 颜色 | 淡黄色低 |
| 比重 | 0.884 |
| 敏感性 | moisture sensitive |
| BRN | 4174812 |
| InChI | 1S/C9H21N3/c1-10-4-6-11(2)8-9-12(3)7-5-10/h4-9H2,1-3H3 |
| InChIKey | WLDGDTPNAKWAIR-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CN1CCN(C)CCN(C)CC1 |
| LogP | 0.446-1.67 at 40℃ and pH7-10.5 |
| 表面张力 | 59.8-67.5mN/m at 1g/L and 20℃ |
| 解离常数 | 2.86-8.63 at 20℃ |
生产方法
50-00-0
52667-89-7
96556-05-7
以甲醛和1,4,7-三对甲苯磺酰基-1,4,7-三氮杂环壬烷为原料合成1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷的一般步骤如下：将10.37 g的1,4,7-三对甲苯磺酰基-1,4,7-三氮杂环壬烷（Ts3TACN）加入至30 mL圆底烧瓶中，随后加入10 mL浓硫酸与2 mL蒸馏水的混合溶液。将反应容器置于油浴中，加热至140℃，并通过搅拌使固体完全溶解，形成黑色溶液。保持140℃下继续搅拌反应6小时。反应完成后，将所得溶液缓慢倒入500 mL二颈烧瓶中，该烧瓶预先装有32 g 50%（w/w）氢氧化钠水溶液和13 g蒸馏水，同时进行冰浴冷却。随后，向反应体系中加入23 mL 37%甲醛水溶液和23 mL 88%甲酸，并将混合物加热至90℃，此时观察到有二氧化碳气体生成。待气体停止释放后，将反应混合物冷却至0℃，并加入50 g 50%（w/w）氢氧化钠水溶液。接着，加入200 mL己烷，搅拌2分钟后，使用分液漏斗分离有机相。水相进一步用己烷萃取，合并所有己烷相，用无水硫酸钠干燥。最后，在减压条件下浓缩有机相，得到目标产物1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷（Me3TACN），产率为25%。
参考文献：
[1] Patent: US7674866, 2010, B2. Location in patent: Page/Page column 17
安全信息
| 危险品标志 | C,Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 34 |
| 安全说明 | 26-36/37/39-45 |
| 危险品运输编号 | UN 3267 8/PG 2 |
| WGK Germany | 3 |
| F | 10-34 |
| 危险等级 | 8 |
| 包装类别 | III |
| 海关编码 | 2933998090 |
| 存储类别 | 8A - 可燃，腐蚀性物质 |
| 危险性类别 | 皮肤腐蚀 类别1B |
| 提供商 | 语言 |
|---|---|
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英文
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| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW029655605705 | 1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷 | 96556-05-7 | 100g | 588元 |
| 2026/09/15 | T1879 | 1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷(含稳定剂碳酸氢钠) 1,4,7-Trimethyl-1,4,7-triazacyclononane (stabilized with NaHCO3) | 96556-05-7 | 1G | 30元 |