4-苯基-2-氯嘧啶 基本信息
| 中文名称 | 4-苯基-2-氯嘧啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-苯基-2-氯嘧啶;2-氯-4-苯基嘧啶;2-氯-4-苯基咪唑 |
| 英文名称 | 2-Chloro-4-phenylpyrimidine |
| 英文同义词 | 2-chloro-4-phenyl-pyrimidin;Pyrimidine, 2-chloro-4-phenyl-;2-Chloro-4-phenylpyrimidine95%;2-Chloro-6-phenylpyrimidine;2-Chloro-4-phenylpyrimidine |
| CAS号 | 13036-50-5 |
| 分子式 | C10H7ClN2 |
| 分子量 | 190.63 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 医药中间体;Amines;blocks;APIs & Intermediate;Pyrimidine;pharmacetical |
| Mol文件 | 13036-50-5.mol |
| 结构式 |  |
4-苯基-2-氯嘧啶 性质
| 熔点 | 86 °C |
|---|---|
| 沸点 | 368.3±11.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.245±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -1.38±0.20(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
3934-20-1
98-80-6
13036-50-5
以2,4-二氯嘧啶和苯硼酸为原料合成2-氯-4-苯基嘧啶的一般步骤：首先，将2,4-二氯嘧啶（5g，33.57mmol）溶解于乙腈（60ml）中，随后加入水（15ml）。接着，向该溶液中加入苯硼酸（4.09g，33.57mmol）和碳酸钠（14.23g，134.28mmol）。通过向反应混合物中鼓入氮气进行脱气处理，持续10分钟。之后，加入四（三苯基膦）钯（354mg，0.34mmol）。将反应混合物在氮气保护下，于90℃搅拌反应18小时。反应完成后，将混合物通过硅藻土过滤，收集滤液。通过减压蒸馏除去溶剂，得到的粗产物通过柱色谱法进行纯化，洗脱剂为10-15%乙酸乙酯/石油醚混合溶剂，最终得到目标化合物2-氯-4-苯基嘧啶，为无色固体（2.98g，产率47%）。质谱（LRMS）[M + H]+ m/z: 191.1；1H NMR（400MHz，CDCl3）δ 8.62（d，J = 5.3Hz，1H），8.16-7.99（m，2H），7.63（d，J = 5.3Hz，1H），7.50（qdd，J = 6.0,3.2,1.4Hz，3H）。
参考文献：
[1] Journal of Organometallic Chemistry, 2018, vol. 862, p. 76 - 85
[2] Patent: CN103819455, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0067; 0084; 0085
[3] Patent: KR2015/34146, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0059; 0076; 0077
[4] Tetrahedron Letters, 2006, vol. 47, # 26, p. 4415 - 4418
[5] Patent: WO2011/93609, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 19
安全信息
| 危险品标志 | Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 22-37/38-41 |
| 安全说明 | 26-39 |
| 海关编码 | 2933599590 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW021303650506 | 2-氯-4-苯基嘧啶 | 13036-50-5 | 25G | 2474元 |
| 2026/09/15 | XW021303650505 | 2-氯-4-苯基嘧啶 | 13036-50-5 | 10G | 1080元 |