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盐酸多沙普仑

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产品介绍: 中文名称:盐酸多沙普仑
英文名称:Doxapram hydrochloride monohydrate
CAS:7081-53-0
纯度:98%min
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CAS:7081-53-0
包装信息:100Mg,10Mg,25Mg 备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
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CAS:7081-53-0
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产品介绍: 中文名称:盐酸多沙普仑
CAS:7081-53-0
盐酸多沙普仑新闻专题
盐酸多沙普仑的作用
盐酸多沙普仑是呱替酮的盐酸衍生物,化学名为 1-乙基 -3,3-二苯基-4-(2-吗啉乙基)-2-吡咯烷酮盐酸盐一水合物。盐酸多沙普仑为非特异性呼吸兴奋药,能直接兴奋延髓呼吸中枢与血管运动中枢,还可通过颈动脉化学感受器兴奋呼吸中枢,特点是作用快,维持时
2019/3/14 16:53:55
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盐酸多沙普仑_湖北鸿鑫瑞宇精细化工有限公司
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2019/03/29 10:37:32
盐酸多沙普仑
中枢神经系统药物 注意事项 新闻专题
中文名称:盐酸多沙普仑
中文同义词:盐酸多沙普仑;1-乙基-3,3-二苯基-4-[2-(4-吗啉基)乙基]-2-吡咯烷酮盐酸盐一水合物;差向土霉素盐酸盐;DOXAPRAM HCL 盐酸多沙普仑;盐酸多沙普仑(标准品);盐酸多沙普仑一水合物
英文名称:Doxapram hydrochloride monohydrate
英文同义词:1-ethyl-4-(2-morpholinoethyl)-3,3-diphenyl-2-pyrrolidinonmonohydrochloride;doxapramhydrochloridehydrate;stimulexin;1-ethyl-4-[2-(4-morpholinyl)ethyl]-3,3-dephenyl-2-pyrrolidinone hydrochloride monohydrate;DOXAPRAM HCL;DOXAPRAM HYDROCHLORIDE;doxapram hydrochloride monohydrate;Doxapram Hydrochoride
CAS号:7081-53-0
分子式:C24H30N2O2.ClH.H2O
分子量:432.99
EINECS号:
相关类别:小分子抑制剂;小分子抑制剂,天然产物;Pharmaceutical material and intermeidates;API;MECLAN;医药原料药;Other APIs;Inhibitors
Mol文件:7081-53-0.mol
盐酸多沙普仑
盐酸多沙普仑 性质
熔点 217-219°
溶解度 Soluble in water, in alcohol and in methylene chloride.
形态neat
盐酸多沙普仑 用途与合成方法
中枢神经系统药物盐酸多沙普仑是一种中枢神经兴奋药,属于中枢神经系统药物,小剂量时能刺激颈动脉体和主动脉体化学感受器反射性兴奋延髓呼吸中枢及心 血管中枢,其呼吸兴奋作用较尼可刹米强,大剂量兴奋脊髓及脑干,但对大脑皮层似无影响。此外,对心血管系统有轻度兴奋作用,可致脉搏 轻度加快,增加心排血量,血压轻度升高。盐酸多沙普仑的安全范围大(即兴奋与惊厥剂量之间的范围大),可取代印防己毒素、尼可刹米、戊四氮等。 用于由中枢抑制药物引起的呼吸抑制,其他原因引起的急性呼吸衰竭、COPD并发急性呼吸衰竭以及加速麻醉手术后的苏醒等。
呼吸衰竭是多种原因引起的肺通气和(或)换气功能产生障碍,以致在静息状态下亦不能维持足够的气体交换,导致缺氧伴或不伴二氧化碳潴留 ,从而引起一系列生理功能和代谢紊乱的临床综合征。
成人静注、静滴:中枢抑制催醒,每次1~2mg/kg,必要时隔 5min可重复1次,维持 量每1~2小时1~2mg/kg,直至获得效应,1日总量小于3g。
用于麻醉术后催醒,每次0.5~1mg/kg,必要时至少隔5min后才能重复1次,总 量小于2mg/kg,如果静滴,总用量小于4mg/kg。
静注可用氯化钠注射液或葡萄糖注射液稀释至2mg/ml以下静注;静滴可用5%葡萄糖注射液稀 释至1mg/ml的浓度,初始给药速度为5mg/min,直至出现治疗效应,维持给药速度为1~3mg/min。
注意事项1.可引起头痛、无力、呼吸困难、心律失常、恶心、呕吐、腹泻及尿潴留、胸痛、胸闷、血压升高、用药局部发生血栓性静脉炎等;少见精神错 乱、呛咳、眩晕、畏光、感觉奇热、多汗等;过量的表现为惊厥、不自主震颤和反射亢进,可用静注安定解救。
2.癫痫、惊厥、严重肺部疾患患者禁用。
3.颅内高压、重度高血压、冠心病、孕妇及12岁以下儿童慎用。
4.在使用氟烷、异氟烷等全麻药后10~20分钟,才能使用本品。
5.静滴给药速度不宜过快,以免引起溶血。注射时药液漏出血管外可引起刺激性。
6.用量过大可引起腱反射增强、肌肉震颤及惊厥。
7.盐酸多沙普仑与拟交感药或单胺氧化酶抑制剂合用时易引起心血管不良反应,应慎用。
安全信息
危险品运输编号 UN 2811 6.1 / PGIII
毒性LD50 orally in rats: 261 mg/kg (Goldenthal)
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