吲唑-3-乙酸

吲唑-3-乙酸 基本信息

中文名称吲唑-3-乙酸
中文同义词2-(1H-吲唑-3-基)乙酸;1H-吲唑-3-乙酸;(1H-吲唑-3-YL)-乙酸;吲唑-3-乙酸;1H-INDAZOL-3-ACETIC ACID吲唑-3-乙酸
英文名称(1H-Indazol-3-yl)-acetic acid
英文同义词1H-Indazole-3-acetic acid;(1H-Indazol-3-yl)-acetic acid ,97%;2-(1H-INDAZOL-3-YL)ACETIC ACID;1H-indazol-3-ylacetic acid(SALTDATA: FREE);3-indazoleacetic acid;2-(2H-indazol-3-yl)acetic acid;1H-INDAZOL-3-ACETIC ACID;CAS26663-42-3
CAS号26663-42-3
分子式C9H8N2O2
分子量176.17
EINECS号210-949-4
相关类别化工原料
Mol文件26663-42-3.mol
结构式吲唑-3-乙酸 结构式

吲唑-3-乙酸 性质

熔点168 °C (decomp)
沸点434.3±20.0 °C(Predicted)
密度1.437±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
酸度系数(pKa)3.93±0.30(Predicted)
外观米白至黄色固体
InChIInChI=1S/C9H8N2O2/c12-9(13)5-8-6-3-1-2-4-7(6)10-11-8/h1-4H,5H2,(H,10,11)(H,12,13)
InChIKeyJEEDFPVACIKHEU-UHFFFAOYSA-N
SMILESN1C2=C(C=CC=C2)C(CC(O)=O)=N1

吲唑-3-乙酸 用途与合成方法

生产方法 
3-氨基-3-(2-硝基苯基)丙酸

5678-48-8

吲唑-3-乙酸

26663-42-3

以3-氨基-3-(2-硝基苯基)丙酸为原料合成吲唑-3-乙酸的一般步骤如下:将3-氨基-3-(2-硝基苯基)丙酸(15g,71.4mmol)溶解于5%氢氧化钠溶液(85mL)与85%水合肼(5mL)的混合溶液中。将反应混合物加热至80℃,随后缓慢加入阮内镍(分两次,每次25mg)。反应进行半小时后,冷却反应混合物,并用6N盐酸调节pH至≈2。通过抽滤收集析出的固体沉淀,经真空干燥后得到黄色固体产物6.86g,收率为54.5%。

参考文献:

[1] Patent: EP2781508, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0099

[2] Patent: US2014/303186, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0224

[3] Journal of Medicinal Chemistry, 1992, vol. 35, # 12, p. 2155 - 2162

安全信息

危险类别码20/21/22
安全说明36/37
海关编码29339900

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/09/15XW022666342304吲唑-3-乙酸26663-42-35G1020元
2026/09/15XW022666342303吲唑-3-乙酸26663-42-31G205元
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