16Α-甲基孕甾-1,4,9(11)-三烯-17Α,21-二醇-3,20-二酮-21-醋酸酯 基本信息
| 中文名称 | 16Α-甲基孕甾-1,4,9(11)-三烯-17Α,21-二醇-3,20-二酮-21-醋酸酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 16Α-甲基孕甾-1,4,9(11)-三烯-17Α,21-二醇-3,20-二酮-21-醋酸酯;地塞米松EP杂质H;地塞米松杂质H(EP);地塞米松杂质31;地塞米松杂质杂质H;醋酸地塞米松EP杂质H;地塞米松磷酸钠杂质H;21-二羟基-16&ALPHA-甲基孕甾-1,4,9(11)-三烯-3,20-二酮-21-醋酸酯 |
| 英文名称 | 17,21-Dihydroxy-16α-methylpregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione 21-Acetate |
| 英文同义词 | 17,21-Dihydroxy-16-methylpregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione 21-acetate;21-Acetyloxy-17-hydroxy-16-methylpregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione;17-HYDROXY-16-ALPHA-METHYL-3,20-DIOXOPREGNA-1,4,9(11)-TRIEN-21-YL ACETATE;21-Acetoxy-17-hydroxy-16α-methylpregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione;Pregnatriene acetate;17-alpha,21-dihydroxy-16-alpha-methylpregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione 21-acetate;Pregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione, 17,21-dihydroxy-16.alpha.-methyl-, 21-acetate;2-((10S,13S,14S,16R,17R)-17-hydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,10,12,13,14,15,16,17-decahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxoethyl acetate |
| CAS号 | 10106-41-9 |
| 分子式 | C24H30O5 |
| 分子量 | 398.49 |
| EINECS号 | 233-290-4 |
| 相关类别 | 标准品;杂质对照品;地塞米松杂质;Pharmaceuticals, Intermediates & Fine Chemicals, Steroids |
| Mol文件 | 10106-41-9.mol |
| 结构式 |  |
16Α-甲基孕甾-1,4,9(11)-三烯-17Α,21-二醇-3,20-二酮-21-醋酸酯 性质
| 熔点 | 210-213 °C |
|---|---|
| 沸点 | 560.0±50.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.22±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Refrigerator |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少许）、乙酸乙酯（少许）、甲醇（少许） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 12.48±0.70(Predicted) |
| 颜色 | 白色至黄色 |
化学性质
结晶。熔点208℃。用途
地塞米松醋酸酯的中间体。生产方法
可用3β-羟基孕甾-5,16-二烯-20-酮-3-醋酸酯（即妊娠双烯醇酮醋酸酯）经（16-位双键亚硝基甲基脲）加成并消除，生成3β-羟基-16β-甲基孕甾-5,16-二烯-20-酮，然后[16（17）-位]环氧化、乙酰化并环氧基开环（形成17α-羟基及15-位双键）、进而（15-位双键）催化氢化、水解（脱3-位乙酰基）、（3-位羟基）氧化（双键转至4-位）、（21-位）碘化、（21-位碘以乙酰氧基）置换、生物氧化（引入11-位羟基）（11-位羟基）磺酰化并消除[形成9（11）-双键]制得该品。