4-溴-1-甲基-1H-吲唑 基本信息
| 中文名称 | 4-溴-1-甲基-1H-吲唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-溴-1-甲基-1H-吲唑;4-溴-1-甲基吲唑;4-溴-1-甲基-1H-吲唑|4-BROMO-1-METHYL-1H-INDAZOLE|;1-甲基-4-溴-1H-吲唑 |
| 英文名称 | 4-Bromo-1-methyl-1H-indazole |
| 英文同义词 | 1-Methyl-4-bromoindazole;4-Bromo-1-methylindazole;1H-Indazole, 4-bromo-1-methyl-;4-Bromo-1-methyl-1H-indazole |
| CAS号 | 365427-30-1 |
| 分子式 | C8H7BrN2 |
| 分子量 | 211.06 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 吲唑;氮杂环;Building Blocks;Indazole |
| Mol文件 | 365427-30-1.mol |
| 结构式 |  |
4-溴-1-甲基-1H-吲唑 性质
| 沸点 | 293.6±13.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.60±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 0.26±0.30(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 米白色 |
| InChI | InChI=1S/C8H7BrN2/c1-11-8-4-2-3-7(9)6(8)5-10-11/h2-5H,1H3 |
| InChIKey | AQUSISHVASVOBL-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1(C)C2=C(C(Br)=CC=C2)C=N1 |
生产方法
74-88-4
186407-74-9
365427-30-1
590417-93-9
通用方法：将4-溴-1H-吲唑（1当量）与碳酸钾（3当量）在丙酮（15-30 mL）中混合，室温搅拌30分钟。随后，向反应体系中缓慢加入碘甲烷（1.2-1.8当量），并在回流条件下加热反应3-8小时。反应完成后，减压蒸发除去丙酮，将残余物溶解于乙酸乙酯（30 mL）中。有机相用饱和食盐水（3×15 mL）洗涤，无水硫酸镁干燥，过滤后减压浓缩。粗产物通过硅胶快速柱色谱法（洗脱剂：乙酸乙酯/环己烷，1:2或二氯甲烷）纯化，分别得到目标产物4-溴-1-甲基-1H-吲唑和4-溴-2-甲基-2H-吲唑。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 20, # 17, p. 5296 - 5304
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW0236542730106 | 4-溴-1-甲基-1H-吲唑 | 365427-30-1 | 25G | 1412元 |
| 2026/09/15 | XW0236542730105 | 4-溴-1-甲基-1H-吲唑 | 365427-30-1 | 10G | 660元 |