四氢-2-苯基-4H-吡喃-4-酮

四氢-2-苯基-4H-吡喃-4-酮 基本信息

中文名称四氢-2-苯基-4H-吡喃-4-酮
中文同义词2-苯基二氢-2H-吡喃-4(3H)-酮;四氢-2-苯基-4H-吡喃-4-酮
英文名称2-phenyldihydro-2H-pyran-4(3H)-one
英文同义词2-phenyldihydro-2H-pyran-4(3H)-one;4H-Pyran-4-one,tetrahydro-2-phenyl-;Tetrahydro-2-phenyl-4H-pyran-4-one;2-phenyltetrahydro-4H-pyran-4-one;2-(1-cyclohex-2-enyl)-4-pyranone;2-phenyltetrahydropyran-4-one;2-phenyltetrahydropyran-4-one - [P83046]
CAS号147688-62-8
分子式C11H12O2
分子量176.21
EINECS号
相关类别其它;API intermediates
Mol文件147688-62-8.mol
结构式四氢-2-苯基-4H-吡喃-4-酮 结构式

四氢-2-苯基-4H-吡喃-4-酮 性质

沸点306 °C
密度1.113
折射率1.5410
闪点141 °C
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
外观无色至浅黄色液体

四氢-2-苯基-4H-吡喃-4-酮 用途与合成方法

生产方法 
2-苯基四氢-2H-吡喃-4-醇

82065-19-8

四氢-2-苯基-4H-吡喃-4-酮

147688-62-8

以2-苯基四氢-2H-吡喃-4-醇为原料合成四氢-2-苯基-4H-吡喃-4-酮的一般步骤:在-78℃条件下,将2-苯基四氢-2H-吡喃-4-酮(615mmol)的DMSO溶液缓慢滴加到草酰氯(128mmol)的二氯甲烷(100mL)溶液中。反应混合物在-78℃下搅拌15分钟后,缓慢加入2-苯基四氢-2H-吡喃-4-醇(84mmol)的二氯甲烷(50mL)溶液。继续在-78℃下搅拌30分钟,随后缓慢加入N,N-二异丙基乙胺(DIPEA,78mL),并将反应混合物在相同温度下继续搅拌3小时。反应完成后,加入水(100mL)和二氯甲烷(200mL),室温下搅拌15分钟。分离有机层,水层用二氯甲烷萃取两次。合并有机相,用水洗涤两次,无水硫酸钠干燥,减压浓缩。粗产物通过硅胶柱色谱纯化,以50%乙酸乙酯的石油醚溶液为洗脱剂,得到目标产物四氢-2-苯基-4H-吡喃-4-酮,产率为72%。1H NMR (D6-DMSO): δ 2.44 (1H, d), 2.65 (1H, m), 2.66 (1H, t), 2.74 (1H, m), 3.85 (1H, dt), 4.44 (1H, m), 4.65 (1H, dd), 7.40-7.30 (m, 5H)。

参考文献:

[1] Journal of the American Chemical Society, 1982, vol. 104, # 17, p. 4666 - 4671

[2] Patent: WO2009/124882, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 36

[3] Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 1053,1059

[4] Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 534

安全信息

海关编码2932990090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/09/15XW0214768862803四氢-2-苯基-4H-吡喃-4-酮
2-Phenyldihydro-2H-pyran-4(3H)-one
147688-62-81g418元
2026/09/15XW0214768862802四氢-2-苯基-4H-吡喃-4-酮
2-Phenyldihydro-2H-pyran-4(3H)-one
147688-62-8250mg163元

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