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AZD1981

AZD1981 更多供应商
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产品介绍: 英文名称:AZD1981
CAS:802904-66-1
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产品介绍: 英文名称:AZD1981
CAS:802904-66-1
纯度:98% 备注:AZD1981, as a potent antagonist in a disease relevant cell system, inhibits DK-PGD2-induced CD11b expression in human eosinophils with IC50 of 10 nM.
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产品介绍: 英文名称:AZD1981
CAS:802904-66-1
纯度:>98% 包装信息:650RMB/5mg 备注:试剂级
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产品介绍: 英文名称:AZD1981
CAS:802904-66-1
纯度:98% 包装信息:999.6RMB/25MG 备注:试剂级
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CAS:802904-66-1
纯度:>98% 包装信息:650RMB/5mg 备注:试剂级
AZD1981
生物活性体外研究体内研究特征生物活性靶点体外研究体内研究 MSDS 用途与合成方法 AZD1981价格(试剂级) 上下游产品信息
中文名称:AZD1981
中文同义词:4-(乙酰氨基)-3-[(4-氯苯基)硫代]-2-甲基-1H-吲哚-1-乙酸
英文名称:7-Methyl-5-[(3-piperazin-1-ylMethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl-]-2-[4-(trifluoroMethoxy)benzyl]-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one Methanesulphonate
英文同义词:7-Methyl-5-[(3-piperazin-1-ylMethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl-]-2-[4-(trifluoroMethoxy)benzyl]-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one Methanesulphonate;AZD1981;1H-Indole-1-acetic acid, 4-(acetylamino)-3-[(4-chlorophenyl)thio]-2-methyl-;AZD1981, >=98%;4-(Acetylamino)-3-[(4-chlorophenyl)thio]-2-methyl-1H-indole-1-acetic acid;AZD-1981;AZD 1981;CS-1509;2-[4-acetamido-3-(4-chlorophenyl)sulfanyl-2-methylindol-1-yl]acetic acid
CAS号:802904-66-1
分子式:C19H17ClN2O3S
分子量:388.87
EINECS号:
相关类别:内分泌与激素;小分子抑制剂,天然产物;抑制剂;Inhibitors
Mol文件:802904-66-1.mol
AZD1981
AZD1981 性质
沸点 676.8±55.0 °C(Predicted)
密度 1.37±0.1 g/cm3(Predicted)
酸度系数(pKa)4.06±0.10(Predicted)
AZD1981 用途与合成方法
生物活性AZD1981是一种有效的,选择性CRTh2 (DP2) receptor拮抗剂,IC50为4 nM,比作用于340种其他酶和受体(包括DP1)选择性高1000多倍。 Phase 2。
体外研究AZD1981,作为与疾病相关的细胞系统中强效拮抗剂,抑制DK-PGD2诱导的CD11b在人嗜酸细胞中的表达,IC50为10 nM。 AZD1981阻断DP2介导的人血液中嗜酸细胞和嗜碱性粒细胞的形变,以及DP2介导的人Th2细胞和嗜酸细胞的趋药性。此外,AZD1981也会阻断[3H]PGD2与小鼠,大鼠,豚鼠,兔子和狗重组体DP2的结合。
体内研究AZD1981在雄性sprague dawley大鼠体内具有较高的口服生物利用度。在豚鼠后肢模型中,AZD1981 (100 nM)完全抑制DK-PGD2诱导的嗜酸性粒细胞转移。
特征口服有效的选择性DP2(CRTh2)受体拮抗剂,临床开发用于治疗哮喘。
生物活性AZD1981是一种有效的,选择性CRTh2 (DP2) receptor拮抗剂,IC50为4 nM,比作用于340种其他酶和受体(包括DP1)选择性高1000多倍。 Phase 2。
靶点
TargetValue
CRTh2 (DP2) receptor 4 nM
体外研究

AZD1981,作为与疾病相关的细胞系统中强效拮抗剂,抑制DK-PGD2诱导的CD11b在人嗜酸细胞中的表达,IC50为10 nM。 AZD1981阻断DP2介导的人血液中嗜酸细胞和嗜碱性粒细胞的形变,以及DP2介导的人Th2细胞和嗜酸细胞的趋药性。此外,AZD1981也会阻断[

体内研究AZD1981在雄性sprague dawley大鼠体内具有较高的口服生物利用度。在豚鼠后肢模型中,AZD1981 (100 nM)完全抑制DK-PGD2诱导的嗜酸性粒细胞转移。
安全信息
AZD1981 价格(试剂级)
更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2021/03/30S7263AZD1981802904-66-15mg806.99元
2021/03/30S7263AZD1981802904-66-125mg3018.32元
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