2-甲氧基吡啶基-3-硼酸
| 中文名称 | 2-甲氧基吡啶基-3-硼酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-甲氧基吡啶-3-硼酸(含有数量不等的酸酐);2-甲氧基吡啶基-3-硼酸 ≥98%;2-甲氧基吡啶-3-硼酸水合物;2-甲氧基吡啶-3-硼酸,98%;(2-甲氧基吡啶-3-基)硼酸;2-甲氧基吡啶-3-硼酸;2-甲氧基吡啶基-3-硼酸;2-甲氧基-3-吡啶硼酸 |
| 英文名称 | 2-Methoxypyridine-3-boronic acid |
| 英文同义词 | 2-Methoxypyridine-3-boronic acid ,98%;Methoxypyridinylboronicacid;2-Methoxypyridine-3;2-Methoxypyridine-3-boronic Acid (contains varying aMounts of Anhydride);3-Borono-2-methoxypyridine;2-Methoxypyridin-3-yl-3-boronic acid;2-METHOXY-3-PYRIDINYL BORONIC ACID;2-METHOXY-3-PYRIDYL BORONIC ACID |
| CAS号 | 163105-90-6 |
| 分子式 | C6H8BNO3 |
| 分子量 | 152.94 |
| EINECS号 | 672-925-3 |
| 相关类别 | 硼酸及其衍生物;硼酸酯;三氟硼酸钾;医药中间体;苯硼酸衍生物;吡啶;硼酸系列;有机酸;硼酸类,腈类,过渡金属化合物;杂环化合物;Boronic Acids & Esters;Pyridines;Heterocyclic Compounds;Organoborons;Alkoxy;Boronic Acids & Esters;Boronic Acid;Boronic Acids;Boronic Acids and Derivatives;Heteroaryl;有机金属试剂;Boronate Ester;硼酸;有机中间体;Pyridine;Boron, Nitrile, Thio,& TM-Cpds;Heterocycles;Potassium Trifluoroborate |
| Mol文件 | 163105-90-6.mol |
| 结构式 |  |
2-甲氧基吡啶基-3-硼酸 性质
| 熔点 | 140-144 °C |
|---|---|
| 沸点 | 326.4±52.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.24±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 溶于甲醇 |
| 形态 | 结晶粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 6.90±0.58(Predicted) |
| 颜色 | 白色 |
| CAS 数据库 | 163105-90-6(CAS DataBase Reference) |
2-甲氧基吡啶基-3-硼酸可作为药物分子和有机合成中间体，在官能团转化中，常常借助结构中的硼酸进行Suzuki偶联反应将该分子片段连接到目标分子结构中去，也可以在相应的碳杂键的偶联条件下，将硼酸转变为氮原子，氧原子。在干燥的且装有磁力搅拌器和隔膜的Schlenk烧瓶中加入镁屑（122.0mg，5.0mmol），用氩气置换反应瓶中的空气。向烧瓶中加入氯化锂（5.0ml，0.5M在四氢呋喃中，2.5mmol），然后在氩气的氛围下往反应瓶中加入DIBAL-H（20.0µl，1M在甲苯中，0.02mmol）用于活化镁屑，得到的混合物在室温下搅拌反应5分钟，在室温下向反应混合物中一次性加入3-溴-2-甲氧基吡啶（2.0mmol）；在室温下搅拌反应混合物30分钟，然后将反应冷却到零度，在0℃下向反应混合物中加入硼酸三甲酯（448.0 µl，4.0 mmol），搅拌反应过夜，反应结束后，用0.1N 稀盐酸淬灭该混合物，然后用EtOAc提取该混合物；将萃取液在无水硫酸钠上干燥，过滤除去硫酸钠固体，浓缩提取液。最后通过从H2O/CH3CN中重结晶来纯化残留物。
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/01/16 | L20094 | 2-甲氧基吡啶-3-硼酸, 98% 2-Methoxypyridine-3-boronic acid, 98% | 163105-90-6 | 1g | 611元 |
| 2024/01/16 | L20094 | 2-甲氧基吡啶-3-硼酸, 98% 2-Methoxypyridine-3-boronic acid, 98% | 163105-90-6 | 5g | 1711元 |