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163105-90-6

中文名称 2-甲氧基吡啶基-3-硼酸
英文名称 2-Methoxypyridine-3-boronic acid
CAS 163105-90-6
分子式 C6H8BNO3
MDL 编号 MFCD06659055
分子量 152.94
MOL 文件 163105-90-6.mol
更新日期 2023/07/30 06:21:35
163105-90-6 结构式 163105-90-6 结构式

基本信息

中文别名
2-甲氧基吡啶-3-硼酸
2-甲氧基吡啶基-3-硼酸
2-甲氧基-3-吡啶硼酸
2-甲氧基吡啶-3-硼酸水合物
英文别名
2-METHOXY-3-PYRIDINEBORONIC ACID
2-METHOXY-3-PYRIDINYL BORONIC ACID
2-METHOXY-3-PYRIDYL BORONIC ACID
2-METHOXYPYRIDIN-3-YLBORONIC ACID
2-METHOXYPYRIDIN-3-YLBORONIC ACID HYDRATE
2-METHOXYPYRIDINE-3-BORONIC ACID
2-METHOXYPYRIDINE-3-BORONIC ACID HYDRATE
2-METHOXYPYRIDYL-3-BORONIC ACID HYDRATE
AKOS BRN-0474
2-methoxypyridine-3-borono acid
2-Methoxypyridine-3-boronic acid ,98%

物理化学性质

熔点136-138°C
沸点326.4±52.0 °C(Predicted)
密度1.24±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
酸度系数(pKa)6.90±0.58(Predicted)
形态结晶粉末
颜色白色
检测方法HPLC,NMR
存储注意事项氮气保护

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS07
警示词警告
危险性描述H315-H319-H335
危险品标志Xi
危险类别码R36/37/38
安全说明S26-S36
WGK Germany3
危险等级IRRITANT
海关编码29339900

常见问题列表

用途
2-甲氧基吡啶基-3-硼酸可作为药物分子和有机合成中间体,在官能团转化中,常常借助结构中的硼酸进行Suzuki偶联反应将该分子片段连接到目标分子结构中去,也可以在相应的碳杂键的偶联条件下,将硼酸转变为氮原子,氧原子。
制备工艺
在干燥的且装有磁力搅拌器和隔膜的Schlenk烧瓶中加入镁屑(122.0mg,5.0mmol),用氩气置换反应瓶中的空气。向烧瓶中加入氯化锂(5.0ml,0.5M在四氢呋喃中,2.5mmol),然后在氩气的氛围下往反应瓶中加入DIBAL-H(20.0µl,1M在甲苯中,0.02mmol)用于活化镁屑,得到的混合物在室温下搅拌反应5分钟,在室温下向反应混合物中一次性加入3-溴-2-甲氧基吡啶(2.0mmol);在室温下搅拌反应混合物30分钟,然后将反应冷却到零度,在0℃下向反应混合物中加入硼酸三甲酯(448.0 µl,4.0 mmol),搅拌反应过夜,反应结束后,用0.1N 稀盐酸淬灭该混合物,然后用EtOAc提取该混合物;将萃取液在无水硫酸钠上干燥,过滤除去硫酸钠固体,浓缩提取液。最后通过从H2O/CH3CN中重结晶来纯化残留物。
2-甲氧基吡啶基-3-硼酸价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/16L200942-甲氧基吡啶-3-硼酸, 98%
2-Methoxypyridine-3-boronic acid, 98%
163105-90-61g611元
2024/01/16L200942-甲氧基吡啶-3-硼酸, 98%
2-Methoxypyridine-3-boronic acid, 98%
163105-90-65g1711元
2024/01/16M21592-甲氧基吡啶-3-硼酸 (含不同量的酸酐)
2-Methoxypyridine-3-boronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
163105-90-61g70元
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