1-硝基吡唑 基本信息
| 中文名称 | 1-硝基吡唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-硝基吡唑;1H-吡唑,1-硝基-;1-硝基-1H-吡唑;N-硝基吡唑;1-硝基吡唑 1G |
| 英文名称 | 1-Nitropyrazole |
| 英文同义词 | 1-NITRO-1H-PYRAZOLE;AKOS B006480;TIMTEC-BB SBB000027;1H-Pyrazole, 1-nitro-;1H-Pyrazole,1-nitro-(9CI);1-Nitopyrazole;1H-Nitropyrazole;N-Nitropyrazole |
| CAS号 | 7119-95-1 |
| 分子式 | C3H3N3O2 |
| 分子量 | 113.07 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 吡唑;通用试剂;医药中间体;杂环砌块;Building Blocks;Heterocyclic Building Blocks;NITRO;Heterocyclic Compounds;Pyrazoles |
| Mol文件 | 7119-95-1.mol |
| 结构式 |  |
1-硝基吡唑 性质
| 熔点 | 92-94 °C(lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 269°C |
| 密度 | 1.55±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | -5.04±0.12(Predicted) |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 颜色 | 白色至浅黄色至浅橙色 |
| CAS 数据库 | 7119-95-1(CAS DataBase Reference) |
生产方法
288-13-1
7119-95-1
以吡唑为原料合成1-硝基吡唑的一般步骤如下：首先，在冰水浴条件下，将乙酸酐与发烟硝酸按体积比5.5:1缓慢混合，制备硝化剂。随后，通过高压输送系统，将硝化剂和吡唑的乙酸溶液分别以精确控制的流速（吡唑乙酸溶液的流速为0.1 mL/min）输入微通道反应器。在此过程中，使用恒流泵确保硝酸与吡唑的摩尔比严格控制在1.1:1。反应在微通道反应器中进行，温度维持在45-70℃，实现两种液体的瞬间混合与反应。反应完成后，将反应液倒入碎冰中淬灭，经过滤分离产物。产物用冰水洗涤，并在真空条件下干燥，最终得到N-硝基吡唑。产物的产率和纯度数据详见表1和图2。
参考文献：
[1] Patent: CN108570010, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0035; 0036; 0037; 0038; 0041-0070
[2] Archiv der Pharmazie, 1995, vol. 328, # 4, p. 349 - 358
[3] ChemPlusChem, 2018, vol. 83, # 8, p. 804 - 811
[4] Journal of Chemical Research - Part S, 1996, # 5, p. 244 - 245
[5] Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2013, vol. 9, p. 1517 - 1525
安全信息
| 危险品标志 | Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 22-36/37/38 |
| 安全说明 | 22-26-36 |
| WGK Germany | 3 |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 2933199090 |
| 提供商 | 语言 |
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英文
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