GO-203
中文名称 | GO-203 |
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中文同义词 | 穿膜抑制肽;D型穿膜肽GO-203;(6R,9R,12R,15R,18R,21R,24R,27R,30R,33S,36R,39S,42R,45R,48R,51R)-1,6-二氨基-51-(2-氨基-2-氧代乙基)-36-(3-氨基-3-氧代丙基)-48-(4-氨基丁基)-9,12,15,18,21,24,27,30,42,45-十(3-胍基丙基-1-亚氨基-33,39-双(巯基甲基-7,10,13,16,19,22,25,28,31,34,37,40,43,46,49-十五氧代-2,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38,41,44,47,50-十六氮杂五十二烷-52-酸三氟乙酸盐;D-{ARG-ARG-ARG-ARG-ARG-ARG-ARG-ARG-ARG-CYS-GLN-CYS-ARG-ARG-LYS-ASN} (TFA SALT)全D型 |
英文名称 | GO-203 |
英文同义词 | GO-203;GO-203 TFA;(6R,9R,12R,15R,18R,21R,24R,27R,30R,33S,36R,39S,42R,45R,48R,51R)-1,6-Diamino-51-(2-amino-2-oxoethyl)-36-(3-amino-3-oxopropyl)-48-(4-aminobutyl)-9,12,15,18,21,24,27,30,42,45-decakis(3-guanidinopropyl)-1-imino-33,39-bis(mercaptomethyl)-7,10,13,16,19,22,25,28,31,34,37,40,43,46,49-pentadecaoxo-2,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38,41,44,47,50-hexadecaazadopentacontan-52-oic acid 2,2,2-trifluoroacetic acid salt |
CAS号 | 1222186-26-6 |
分子式 | C89H171F3N52O21S2 |
分子量 | 2426.81 |
EINECS号 | |
相关类别 | 定制多肽 |
Mol文件 | 1222186-26-6.mol |
结构式 |
GO-203 性质
GO-203是一种D型氨基酸肽段,具有细胞通透性,抑制MUC1-C二聚化,因而抑制其致瘤作用。
Target | Value |
MUC-1C
() |
GO-203抑制MUC1-C的同源二聚化,因而阻止其致瘤作用。对过表达MUC1的SKCO-1和Colo-205结肠癌细胞处理以GO-203能下调TIGAR蛋白。GO-203在大肠癌细胞中能调节AKT-S6K1-elF4A信号,抑制p-AKT。GO-203的处理还可导致ROS的增加、线粒体跨膜电位损失。
在小鼠移植瘤模型中,GO-203可有效地抑制MUC1阳性的大肠癌细胞的生长和生存。它在乳腺移植瘤、前列腺移植瘤以及肺癌和某些恶性血液病中有抗瘤活性。安全信息
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/04/30 | HY-P1925A | GO-203 TFA | 1 mg | 900元 | |
2024/04/30 | S8674 | GO-203 GO-203 | 1222186-26-6 | 2mg | 1204.19元 |