2-甲氧基-1-吡咯烷

2-甲氧基-1-吡咯烷 基本信息

中文名称2-甲氧基-1-吡咯烷
中文同义词2-甲氧基吡咯啉;2-甲氧基-1-吡咯烷;2-甲氧基-1-吡咯啉;2-甲氧基-4,5-二氢-3H-吡咯;2H-吡咯,3,4-二氢-5-甲氧基-;5-甲氧基-3,4-二氢-2H-吡咯;替吡嘧啶杂质16
英文名称5-METHOXY-3,4-DIHYDRO-2H-PYRROLE
英文同义词2-METHOXY-1-PYRROLINE;AKOS BBS-00007016;5-METHOXY-3,4-DIHYDRO-2H-PYRROLE;2-methoxypyrrole;4,5-Dihydro-2-methoxy-3H-pyrrole;2H-Pyrrole, 3,4-dihydro-5-methoxy-;2-methoxy-4,5-dihydro-3H-pyrrole;c-C4H6N(2-OCH3)
CAS号5264-35-7
分子式C5H9NO
分子量99.13
EINECS号
相关类别
Mol文件5264-35-7.mol
结构式2-甲氧基-1-吡咯烷 结构式

2-甲氧基-1-吡咯烷 性质

沸点118-121 °C
密度1.05±0.1 g/cm3(Predicted)
折射率1.4375
储存条件2-8°C
酸度系数(pKa)6.29±0.20(Predicted)
外观无色至浅黄色液体
InChIInChI=1S/C5H9NO/c1-7-5-3-2-4-6-5/h2-4H2,1H3
InChIKeyQYGNDKJRRNVSEC-UHFFFAOYSA-N
SMILESN1=C(OC)CCC1

2-甲氧基-1-吡咯烷 用途与合成方法

生产方法 
2-吡咯烷酮

616-45-5

硫酸二甲酯

77-78-1

2-甲氧基-1-吡咯烷

5264-35-7

以2-吡咯烷酮和硫酸二甲酯为原料合成2-甲氧基-1-吡咯烷的一般步骤:将23 mL(1当量)硫酸二甲酯缓慢滴加到20.03 g(0.235 mol)2-吡咯烷酮溶于85 mL苯的溶液中,随后将反应混合物加热至70℃并保持回流3小时。反应完成后,将混合物冷却至室温,然后加入19 mL 15 N的氢氧化钠溶液。将反应混合物转移至分液漏斗中,水相用苯萃取三次。合并有机相,用无水硫酸钠干燥,随后在减压下蒸发溶剂。残余物通过真空蒸馏纯化,得到无色液体的2-甲氧基-1-吡咯烷,产率为58%。产物沸点为37℃(10^-2 mbar)。1H NMR(CDCl3, 100 MHz)数据如下:δ 1.97(m, 2H), 2.41(t, 2H), 3.61(t, 2H), 3.75(s, 3H)。

参考文献:

[1] Arkivoc, 2016, vol. 2016, # 5, p. 118 - 141

[2] Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 60, # 9, p. 2912 - 2915

[3] Organic Preparations and Procedures International, 1992, vol. 24, # 2, p. 147 - 158

[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2001, vol. 44, # 10, p. 1588 - 1593

[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2007, vol. 50, # 25, p. 6307 - 6315

安全信息

危险等级IRRITANT

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW025264357052-甲氧基-1-吡咯烷5264-35-725G468元
2026/06/05XW025264357042-甲氧基-1-吡咯烷5264-35-710G197元
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