2-(4-TRIFLUOROMETHYLPHENYL)THIAZOLE-5-CARBALDEHYDE

2-(4-TRIFLUOROMETHYLPHENYL)THIAZOLE-5-CARBALDEHYDE 基本信息

中文名称2-(4-TRIFLUOROMETHYLPHENYL)THIAZOLE-5-CARBALDEHYDE
中文同义词2-(4-三氟甲基苯基)噻唑-5-甲醛
英文名称2-(4-TRIFLUOROMETHYLPHENYL)THIAZOLE-5-CARBALDEHYDE
英文同义词2-(4-TRIFLUOROMETHYLPHENYL)THIAZOLE-5-CARBALDEHYDE;2-(3-ethylphenyl)thiazole-5-carbaldehyde;2-(4-TRIFLUOROMETHYLPHENYL)THIAZOLE-5-CARBALDEHYDE, 95+%;5-Thiazolecarboxaldehyde, 2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-;2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-5-thiazolecarboxaldehyde;2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazole-5-carbaldehyde
CAS号447406-52-2
分子式C11H6F3NOS
分子量257.23
EINECS号604-604-1
相关类别医药中间体
Mol文件447406-52-2.mol
结构式2-(4-TRIFLUOROMETHYLPHENYL)THIAZOLE-5-CARBALDEHYDE 结构式

2-(4-TRIFLUOROMETHYLPHENYL)THIAZOLE-5-CARBALDEHYDE 性质

储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C

2-(4-TRIFLUOROMETHYLPHENYL)THIAZOLE-5-CARBALDEHYDE 用途与合成方法

生产方法 
2-溴-5-甲醛基噻唑

464192-28-7

4-三氟甲基苯硼酸

128796-39-4

2-(4-TRIFLUOROMETHYLPHENYL)THIAZOLE-5-CARBALDEHYDE

447406-52-2

以2-溴-5-醛基噻唑(525 mg,2.73 mmol)和4-三氟甲基苯硼酸(519 mg,2.73 mmol)为原料,在四(三苯基膦)钯(0)(95 mg,0.082 mmol)催化下,于二恶烷(8 mL)中与2 M Na2CO3水溶液(5.5 mL,10.94 mmol)混合,回流反应20小时。反应完成后,冷却至室温,用EtOAc和水进行分配萃取。分离有机相后,依次用水和盐水洗涤。有机相经无水Na2SO4干燥,减压浓缩。粗产物通过柱色谱法纯化,以EtOAc/己烷为洗脱剂,得到目标化合物2-(4-三氟甲基苯基)噻唑-5-甲醛,为黄色固体(145 mg,收率21%)。

参考文献:

[1] Patent: US2007/244094, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 51-52

安全信息

MSDS信息

2-(4-TRIFLUOROMETHYLPHENYL)THIAZOLE-5-CARBALDEHYDE 上下游产品信息

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