4-氯-6-甲基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶

4-氯-6-甲基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶 基本信息

中文名称4-氯-6-甲基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶
中文同义词4-氯-6-甲基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶
英文名称4-Chloro-6-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
英文同义词4-Chloro-6-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine;4-chloro-6-methyl-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine;NSC 344519;1H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine, 4-chloro-6-methyl-;4-Chloro-6-Methyl-7H-pyrr...;7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine, 4-chloro-6-methyl-
CAS号35808-68-5
分子式C7H6ClN3
分子量167.6
EINECS号205-525-8
相关类别嘧啶;Heterocycle-Pyrimidine series
Mol文件35808-68-5.mol
结构式4-氯-6-甲基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶 结构式

4-氯-6-甲基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶 性质

沸点292.2±50.0 °C(Predicted)
密度1.51±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)11.49±0.40(Predicted)
外观米白至浅黄色固体

4-氯-6-甲基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶 用途与合成方法

生产方法 
7-苯磺酰基-4-氯-6-甲基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶

252723-16-3

4-氯-6-甲基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶

35808-68-5

化合物18.3的合成。将叔丁醇钾(450 mg,4 mmol)和7-苯磺酰基-4-氯-6-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(250 mg,0.8 mmol)在四氢呋喃(7.5 mL)中的混合物于室温下搅拌16小时。反应完成后,向反应混合物中加入饱和碳酸氢钠溶液。用乙酸乙酯(3 × 100 mL)萃取反应混合物,合并有机层,依次用水和饱和盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,减压浓缩。通过快速柱色谱法纯化残余物,以石油醚/乙酸乙酯(100/0至0/100,v/v)为洗脱剂,得到4-氯-6-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(化合物18.3,118 mg,收率87%)。1H NMR (200 MHz, DMSO-d6) δ 12.5 (br s, 1H), 8.47 (s, 1H), 6.29 (s, 1H), 2.42 (s, 3H)。质谱(MS)m/z 168 [M + H]+。

参考文献:

[1] Patent: US2009/5359, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 26

[2] Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2016, vol. 12, p. 1103 - 1110

[3] Patent: WO2012/158795, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 102

[4] Patent: WO2012/158764, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 215-216

[5] Patent: WO2013/191965, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 191

安全信息

海关编码2933599590

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/09/15XW0235808685044-氯-6-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶
4-Chloro-6-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
35808-68-51g732元
2026/09/15XW0235808685034-氯-6-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶
4-Chloro-6-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
35808-68-5250mg252元
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