盐酸丁螺环酮
| 中文名称 | 盐酸丁螺环酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | N-[4-[4-(2-嘧啶基)-1-哌嗪基]丁基]-8-氮杂螺[4,5]癸烷-7,9-二酮盐酸盐;丁螺环酮盐酸盐;盐酸丁螺环酮;丁螺旋酮盐酸盐;盐酸丁螺环酮 EP标准品;盐酸丁螺环酮BUSPIRONE HYDROCHLORIDE;盐酸丁螺环酮 USP标准品;丁螺环酮HCL(丁基-D8,98%) |
| 英文名称 | Buspirone hydrochloride |
| 英文同义词 | Buspirone hydrochloride,N-[4-[4-(2-Pyrimidinyl)-1-piperazinyl]butyl]-8-azaspiro[4.5]decane-7,9-dione hydrochloride;Buspirone Hydrochloride (200 mg);8-(4-(4-(Pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)butyl)-8-azaspiro[4.5]decane-7,9-dione hydrochloride;8-Azaspiro[4.5]decane-7,9-dione,8-[4-[4-(2-pyriMidinyl)-1-piperazinyl]butyl]-, hydrochloride (1:1);Buspirone hydrochloride solution;8-[4-[4-(2-PYRIMIDINYL)-1-PIPERAZINYL]BUTYL]-8-AZASPIRO[4,5]DECANE-7,9-DIONE HYDROCHLORIDE;1-cyclopentanediacetimide,n-(4-(4-(2-pyrimidinyl)-1-piperazinyl)butyl)-h;8-(4-(4-(2-pyrimidinyl)-1-piperazinyl)butyl)-8-azaspiro(4.5)decane-9-dione |
| CAS号 | 33386-08-2 |
| 分子式 | C21H32ClN5O2 |
| 分子量 | 421.96 |
| EINECS号 | 251-489-4 |
| 相关类别 | 兽类抗菌药;小分子抑制剂;小分子抑制剂，天然产物;标准品;中药对照品;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Serotonin receptor;Inhibitors;医药原料;原料药 |
| Mol文件 | 33386-08-2.mol |
| 结构式 |  |
盐酸丁螺环酮 性质
| 熔点 | 201.5-202.50C |
|---|---|
| 闪点 | 9℃ |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 易溶于水和甲醇，几乎不溶于丙酮。 |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至米白色 |
| 水溶解性 | Soluble in methanol (50 mg/ml), water (partly), DMSO (100 mM). |
| InChI | InChI=1S/C21H31N5O2.ClH/c27-18-16-21(6-1-2-7-21)17-19(28)26(18)11-4-3-10-24-12-14-25(15-13-24)20-22-8-5-9-23-20;/h5,8-9H,1-4,6-7,10-17H2;1H |
| InChIKey | RICLFGYGYQXUFH-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C12(CCCC1)CC(N(CCCCN1CCN(C3=NC=CC=N3)CC1)C(=O)C2)=O.Cl |
| CAS 数据库 | 33386-08-2(CAS DataBase Reference) |
Buspirone是一种血清素类（5HT（1A）受体激动剂）抗焦虑药，有D（2）多巴胺能作用。
| Target | Value |
| 5-HT1A |
Buspirone是一种临床上有效的非苯并二氮杂抗焦虑药，不同服用方式引起抑制这些神经元的激活，静脉内给予（ED50=0.011 毫克/千克），腹膜内注射（ED50=0.088毫克/公斤，腹腔注射），和胃内注射（有效剂量=1.0-20.0毫克/公斤）。Buspirone通过微电泳给药于记录神经元时也抑制这些细胞。 Buspirone主要由氧化代谢消除，产生几个羟基化代谢物，包括5-羟基-丁螺环酮和1-嘧啶基哌嗪。
Buspirone（3毫克/只，腹腔注射）以剂量依赖性方式完全抑制震动引起的超声波发声，Buspirone通过全身注射和中缝背核微注射，该大脑区域有丰富的体树突5-HT1A受体。 Buspirone（20 毫克/千克）降低大鼠强迫游泳试验中不动的时间。 Buspirone是羟色胺（5HT（1A）受体激动剂）抗焦虑药，在焦虑斑马鱼模型中有D（2）多巴胺能作用。 因为作用于左旋多巴引发的大鼠中的5-HT（1A）受体，Buspirone剂量依赖性地降低LID和改善I-DOPA-有关的机动性能。在L-DOPA-野生型大鼠中，Buspirone延缓LID发展，同时提高I-DOPA的抗帕金森疗效，表明5-HT（1A）受体激动剂减少的L-多巴类药物潜在的长期好处。化学性质
白色结晶性粉末。安全信息
| 危险品标志 | T,Xn,F |
|---|---|
| 危险类别码 | 25-36/37/38-20/21/22-39/23/24/25-23/24/25-11 |
| 安全说明 | 45-36-26-36/37-16 |
| 危险品运输编号 | UN 2811 6.1/PG 3 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | CL9915000 |
| 危险等级 | 6.1 |
| 海关编码 | 29335995 |
| 毒性 | LD50 i.p. in rats: 136 mg/kg (Allen) |
| 提供商 | 语言 |
|---|---|
|
英文
|
盐酸丁螺环酮 化学药品说明书
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/09/19 | S4256 | 盐酸丁螺环酮 Buspirone HCl | 33386-08-2 | 50mg | 800.62元 |
| 2025/09/19 | S4256 | 盐酸丁螺环酮 Buspirone HCl | 33386-08-2 | 1g | 5487.3元 |