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33386-08-2

中文名称 盐酸丁螺环酮
英文名称 Buspirone hydrochloride
CAS 33386-08-2
EINECS 编号 251-489-4
分子式 C21H32ClN5O2
MDL 编号 MFCD00078569
分子量 421.96
MOL 文件 33386-08-2.mol
更新日期 2024/04/19 09:58:37
33386-08-2 结构式 33386-08-2 结构式

基本信息

中文别名
N-[4-[4-(2-嘧啶基)-1-哌嗪基]丁基]-8-氮杂螺[4,5]癸烷-7,9-二酮盐酸盐
丁螺环酮盐酸盐
盐酸丁螺环酮
丁螺旋酮盐酸盐
英文别名
8-[4-[4-(2-PYRIMIDINYL)-1-PIPERAZINYL]BUTYL]-8-AZASPIRO[4,5]DECANE-7,9-DIONE HYDROCHLORIDE
BUSPIRONE HCL
BUSPIRONE HYDROCHLORIDE
N-[4-(4-[2-PYRIMIDINYL]-1-PIPERAZINYL)BUTYL]-8-AZASPIRO[4,5]DECANE-7,9-DIONE HYDROCHLORIDE
1-cyclopentanediacetimide,n-(4-(4-(2-pyrimidinyl)-1-piperazinyl)butyl)-h
8-(4-(4-(2-pyrimidinyl)-1-piperazinyl)butyl)-8-azaspiro(4.5)decane-9-dione
axoren
bespar
buspinol
buspironechloridate
censpar
lucelan
mj9022-1
travin
8-[4-[4-(2-pyrimidinyl)-1-piperazinyl]butyl]-8-azaspiro[4.5]decane-7,9-dione monohydrochloride
Ansial
Ansiced
Narol
8-Azaspiro4.5decane-7,9-dione, 8-4-4-(2-pyrimidinyl)-1-piperazinylbutyl-, monohydrochloride
BUSPIRONEHYDROCHLORIDE,USP
所属类别
原料药:抗焦虑药

物理化学性质

外观性状白色结晶性粉末。
熔点201.5-202.50C
闪点9℃
储存条件2-8°C
储存条件2-8°C
溶解度易溶于水和甲醇,几乎不溶于丙酮。
形态neat
水溶解性Soluble in methanol (50 mg/ml), water (partly), DMSO (100 mM).

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS06
警示词危险
危险性描述H301
危险品标志T,Xn,F
危险品标志T
危险类别码R25
安全说明45-36-26-36/37-16
安全说明S45
危险品运输编号UN 2811 6.1/PG 3
危险品运输编号UN 2811 6.1/PG 3
WGK Germany3
WGK Germany3
RTECS号CL9915000
危险等级6.1
海关编码2933595960
毒性LD50 i.p. in rats: 136 mg/kg (Allen)

知名试剂公司产品信息

盐酸丁螺环酮价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/25HY-B1115盐酸丁螺环酮
Buspirone hydrochloride
33386-08-2100mg500元
2024/01/25HY-B1115盐酸丁螺环酮
Buspirone hydrochloride
33386-08-210mM * 1mLin DMSO550元
2024/01/16S4256盐酸丁螺环酮
Buspirone HCl
33386-08-250mg800.62元

常见问题列表

生物活性
Buspirone是一种血清素类(5HT(1A)受体激动剂)抗焦虑药,有D(2)多巴胺能作用。
靶点
TargetValue
5-HT1A
体外研究

Buspirone是一种临床上有效的非苯并二氮杂抗焦虑药,不同服用方式引起抑制这些神经元的激活,静脉内给予(ED50=0.011 毫克/千克),腹膜内注射(ED50=0.088毫克/公斤,腹腔注射),和胃内注射(有效剂量=1.0-20.0毫克/公斤)。Buspirone通过微电泳给药于记录神经元时也抑制这些细胞。 Buspirone主要由氧化代谢消除,产生几个羟基化代谢物,包括5-羟基-丁螺环酮和1-嘧啶基哌嗪。

体内研究
Buspirone(3毫克/只,腹腔注射)以剂量依赖性方式完全抑制震动引起的超声波发声,Buspirone通过全身注射和中缝背核微注射,该大脑区域有丰富的体树突5-HT1A受体。 Buspirone(20 毫克/千克)降低大鼠强迫游泳试验中不动的时间。 Buspirone是羟色胺(5HT(1A)受体激动剂)抗焦虑药,在焦虑斑马鱼模型中有D(2)多巴胺能作用。 因为作用于左旋多巴引发的大鼠中的5-HT(1A)受体,Buspirone剂量依赖性地降低LID和改善I-DOPA-有关的机动性能。在L-DOPA-野生型大鼠中,Buspirone延缓LID发展,同时提高I-DOPA的抗帕金森疗效,表明5-HT(1A)受体激动剂减少的L-多巴类药物潜在的长期好处。
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