33386-08-2
中文名称
盐酸丁螺环酮
英文名称
Buspirone hydrochloride
CAS
33386-08-2
EINECS 编号
251-489-4
分子式
C21H32ClN5O2
MDL 编号
MFCD00078569
分子量
421.96
MOL 文件
33386-08-2.mol
更新日期
2025/04/27 09:41:38

基本信息
中文别名
N-[4-[4-(2-嘧啶基)-1-哌嗪基]丁基]-8-氮杂螺[4,5]癸烷-7,9-二酮盐酸盐丁螺环酮盐酸盐
盐酸丁螺环酮
丁螺旋酮盐酸盐
英文别名
8-[4-[4-(2-PYRIMIDINYL)-1-PIPERAZINYL]BUTYL]-8-AZASPIRO[4,5]DECANE-7,9-DIONE HYDROCHLORIDEBUSPIRONE HCL
BUSPIRONE HYDROCHLORIDE
N-[4-(4-[2-PYRIMIDINYL]-1-PIPERAZINYL)BUTYL]-8-AZASPIRO[4,5]DECANE-7,9-DIONE HYDROCHLORIDE
1-cyclopentanediacetimide,n-(4-(4-(2-pyrimidinyl)-1-piperazinyl)butyl)-h
8-(4-(4-(2-pyrimidinyl)-1-piperazinyl)butyl)-8-azaspiro(4.5)decane-9-dione
axoren
bespar
buspinol
buspironechloridate
censpar
lucelan
mj9022-1
travin
8-[4-[4-(2-pyrimidinyl)-1-piperazinyl]butyl]-8-azaspiro[4.5]decane-7,9-dione monohydrochloride
Ansial
Ansiced
Narol
8-Azaspiro4.5decane-7,9-dione, 8-4-4-(2-pyrimidinyl)-1-piperazinylbutyl-, monohydrochloride
BUSPIRONEHYDROCHLORIDE,USP
所属类别
原料药:抗焦虑药物理化学性质
外观性状白色结晶性粉末。
熔点201.5-202.50C
闪点9℃
储存条件2-8°C
储存条件2-8°C
溶解度易溶于水和甲醇,几乎不溶于丙酮。
形态neat
颜色White to off-white
水溶解性Soluble in methanol (50 mg/ml), water (partly), DMSO (100 mM).
安全数据
盐酸丁螺环酮价格(试剂级)
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2025/02/08 | HY-B1115 | 盐酸丁螺环酮 Buspirone hydrochloride | 33386-08-2 | 100mg | 500元 |
2025/02/08 | HY-B1115 | 盐酸丁螺环酮 Buspirone hydrochloride | 33386-08-2 | 10mM * 1mLin DMSO | 550元 |
2025/02/05 | S4256 | 盐酸丁螺环酮 Buspirone HCl | 33386-08-2 | 50mg | 800.62元 |
常见问题列表
生物活性
Buspirone是一种血清素类(5HT(1A)受体激动剂)抗焦虑药,有D(2)多巴胺能作用。靶点
Target | Value |
5-HT1A |
体外研究
Buspirone是一种临床上有效的非苯并二氮杂抗焦虑药,不同服用方式引起抑制这些神经元的激活,静脉内给予(ED50=0.011 毫克/千克),腹膜内注射(ED50=0.088毫克/公斤,腹腔注射),和胃内注射(有效剂量=1.0-20.0毫克/公斤)。Buspirone通过微电泳给药于记录神经元时也抑制这些细胞。 Buspirone主要由氧化代谢消除,产生几个羟基化代谢物,包括5-羟基-丁螺环酮和1-嘧啶基哌嗪。
体内研究
Buspirone(3毫克/只,腹腔注射)以剂量依赖性方式完全抑制震动引起的超声波发声,Buspirone通过全身注射和中缝背核微注射,该大脑区域有丰富的体树突5-HT1A受体。 Buspirone(20 毫克/千克)降低大鼠强迫游泳试验中不动的时间。 Buspirone是羟色胺(5HT(1A)受体激动剂)抗焦虑药,在焦虑斑马鱼模型中有D(2)多巴胺能作用。 因为作用于左旋多巴引发的大鼠中的5-HT(1A)受体,Buspirone剂量依赖性地降低LID和改善I-DOPA-有关的机动性能。在L-DOPA-野生型大鼠中,Buspirone延缓LID发展,同时提高I-DOPA的抗帕金森疗效,表明5-HT(1A)受体激动剂减少的L-多巴类药物潜在的长期好处。