SR-4835

SR-4835

中文名称SR-4835
中文同义词N-[(5,6-二氯-1H-苯并咪唑-2-基)甲基]-9-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-2-(4-吗啉基)-9H-嘌呤-6-胺;化合物SR-4835;N-((5,6-二氯-1H-苯并[D]咪唑-2-基)甲基)-9-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-2-吗啉基-9H-嘌呤-6 -胺;N-[(5,6-二氯-2-苯并咪唑基)甲基]-9-(1-甲基-4-吡唑基)-2-(4-吗啉基)-9H-嘌呤-6-胺
英文名称SR-4835
英文同义词SR-4835;SR-4853;9H-Purin-6-amine, N-[(5,6-dichloro-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]-9-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-(4-morpholinyl)-;Cyclin dependent kinase,SR-4835,inhibit,CDK,Apoptosis,SR4835,Inhibitor,SR 4835;N-[(5,6-Dichloro-2-benzoimidazolyl)methyl]-9-(1-methyl-4-pyrazolyl)-2-morpholino-9H-purin-6-amine
CAS号2387704-62-1
分子式C21H20Cl2N10O
分子量499.36
EINECS号
相关类别库存
Mol文件2387704-62-1.mol
结构式SR-4835 结构式

SR-4835 性质

沸点886.6±75.0 °C(Predicted)
密度1.72±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Store at -20°C
溶解度DMSO:5.0(最大浓度 mg/mL);10.0(最大浓度 mM)
酸度系数(pKa)9.13±0.30(Predicted)

SR-4835 用途与合成方法

SR-4835 是一种具有高度选择性的 CDK12 和 CDK13 的双重抑制剂,对CDK12的IC50值为99 nM,Kd值为98 nM,对CDK13的IC50值为4.9 nM。SR-4835 可抑制三阴性乳腺癌(TNBC)细胞的增殖。SR-4835 可促进与DNA损伤化学疗法和PARP抑制剂的协同作用。
TargetValue
CDK13
(Cell-free assay)
4.9 nM
CDK12
(Cell-free assay)
98 nM(Kd)
CDK12
(Cell-free assay)
99 nM

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/25HY-130250SR-48351 mg400元
2024/01/25HY-130250SR-4835
SR-4835
2387704-62-15mg1000元

SR-4835 上下游产品信息

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