2-氨基-4-溴喹啉
| 中文名称 | 2-氨基-4-溴喹啉 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氨基-4-溴喹啉;4-溴喹啉-2-胺;4-溴-2-喹啉胺;4-溴-2-喹啉胺2-QUINOLINAMINE,4-BROMO- |
| 英文名称 | 2-Amino-4-bromoquinoline |
| 英文同义词 | 4-Bromo-2-quinolinamine;4-Bromoquinolin-2-amine, 2-Amino-4-bromo-1-azanaphthalene;2-Amino-4-bromoquinoline 97%;2-Quinolinamine, 4-bromo-;4-Bromoquinolin-2-amine;2-Amino-4-bromoquinoline |
| CAS号 | 36825-32-8 |
| 分子式 | C9H7BrN2 |
| 分子量 | 223.07 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 菲啰啉 喹啉 异喹啉 |
| Mol文件 | 36825-32-8.mol |
| 结构式 |  |
2-氨基-4-溴喹啉 性质
| 熔点 | 137-138℃ |
|---|---|
| 沸点 | 359℃ |
| 密度 | 1.649 |
| 闪点 | 171℃ |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 5.01±0.50(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至棕色固体 |
2-氨基-4-溴喹啉为喹啉衍生物，主要用于医药合成与研究领域。
生产方法
42712-64-1
36825-32-8
以2-氨基-4-羟基喹啉为原料合成2-氨基-4-溴喹啉的一般步骤如下：将2-氨基喹啉-4-醇（0.7 g，4.37 mmol）加入压力管中，随后加入三溴氧化磷（2.51 g，8.74 mmol）和三溴化磷（3 mL，31.8 mmol）。密封压力管并在氮气保护下于150°C加热反应19小时。反应完成后，将反应混合物冷却至室温，用2 M氢氧化钠水溶液（10 mL）碱化，随后用乙酸乙酯（3×25 mL）萃取。合并有机层，用水（20 mL）洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩。所得固体用己烷（20 mL）洗涤以去除非极性杂质，减压干燥后得到深棕色残余物。该残余物通过硅胶柱色谱法纯化（采用甲醇和氯仿的梯度洗脱），最终得到4-溴喹啉-2-胺（160 mg，0.71 mmol，收率16%）。LC-MS（ESI）m/z 223.0（溴同位素模式）[（M + H）+，计算值C9H8BrN2，223.0]；LC-MS保留时间（方法B）：tR = 1.14 min。
参考文献：
[1] Patent: WO2015/116492, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 105-106
安全信息
| 海关编码 | 2933499090 |
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上游原料