网站主页 > 化工产品目录 > 原料药 > 激素及调节内分泌功能类药 > 治疗男性勃起功能障碍药 > 伐地那非

伐地那非

伐地那非 更多供应商
公司名称: 武汉德美凯生物科技有限公司  黄金产品
联系电话: 17192727886;13377797681
产品介绍: 中文名称:伐地那非
英文名称:Vardenafil
纯度:99.7% 包装信息:10g;50g;100g;1kg;25kg 备注:出口科研专用,【10g样品装提供】
公司名称: 泰安市嘉叶生物科技有限公司  黄金产品
联系电话: 17753815871
产品介绍: 中文名称:伐地那非
英文名称:Vardenafil hydrochloride
公司名称: 雅顿医药化工有限公司  
联系电话: +86-(0)533-3595900 13793319233
产品介绍: 中文名称:伐地那非
英文名称:Vardenafil Dihydrochloride Salt
CAS:224785-90-4
纯度:>99% 包装信息:1kg/bag,25kg/drum 备注:It is pharmaceutical raw material, indicated for the treatment of erectile dysfunction
公司名称: 北京华美互利生物化工  
联系电话: 010-56205725;010-86181995
产品介绍: 中文名称:伐地那非
英文名称:vardenafil
备注:泌尿系统用药
公司名称: 武汉东康源科技有限公司  
联系电话: 027-81302488 18007166089
产品介绍: 中文名称:伐地那非
伐地那非新闻专题
一起来了解伐地那非
迄今为止,已经发表了几项评估伐地那非治疗各种难治性ED患者的研究,包括合并异常脂蛋白血症、高血压、抑郁症、糖尿病、慢性前列腺炎和早泄,前列腺切除术后,肾移植术后,外伤性脊髓损伤以及西地那非治疗无效的ED患者,最近的研究还表明伐地那非能延长ED患者的勃起
2018/5/11 14:05:32
伐地那非
伐地那非(Vardenafil)是目前世界上最新勃起功能障碍症(ED)治疗领域的最新药物,溶于水和乙醇的特性,是目前做壮阳酒类、软胶囊及口服液的理想原料。持续时间可达6小时以上,伐地那非的推出使目前国际先进的壮阳类原料成为三个:Sildenafil(西
2017/12/13 11:48:22
最新发布供应信息
伐地那非_武汉德美凯生物科技有限公司
2019/4/19 11:40:41
伐地那非_武汉德美凯生物科技有限公司
2019/4/19 11:40:41
伐地那非
用法用量 适应症 药理作用及作用机制 不良反应 治疗男性勃起功能障碍药 新闻专题
中文名称:伐地那非
中文同义词:伐地那非
英文名称:vardenafil
英文同义词:
CAS号:
分子式:
分子量:0
EINECS号:
相关类别:原料药;医药原料
Mol文件:Mol File
伐地那非
伐地那非 性质
伐地那非 用途与合成方法
用法用量

肝功能不全时剂量:轻度肝功能不全者,无需调整剂量;中度肝功能不全者,推荐起始剂量为5mg,以后根据疗效及耐药性,可逐渐增加到10mg;重度肝功能不全者,用药剂量尚不明确。老年人剂量 对65岁及以上的患者,起始剂量应较低5mg。透析时剂量 对因终末期肾病而需肾透析的患者,用药剂量尚不明确。

适应症用于治疗阴茎勃起功能障碍。
药理作用及作用机制在性刺激过程中,阴茎海绵体中的神经元和血管内皮细胞释放一氧化氮NO,并激活可溶性的鸟苷酸环化酶,导致环磷酸鸟苷cGMP形成。随后激发一系列的生化反应,最后引起阴茎动脉平滑肌松弛。血管张力的下降导致阴茎血流量增加和海绵体组织胀大。胀大的海绵体组织压迫海绵体和白膜之间的静脉,使海绵体内血液流出量减少和海绵体内压力升高,导致阴茎勃起。PDE5是能够水解第二信使cGMP的环核苷酸水解酶家族中的一员,已知共有11种PDE,PDE5是人阴茎海绵体中的主要cGMP水解酶。当性刺激过程中NO被释放后,对PDE5的抑制可提高阴茎内cGMP的水平,从而增强内源性NO的作用;在无性刺激存在时NO和cGMP均处于低水平,因此性刺激是PDE5抑制剂起效的必要条件。
不良反应伐地那非的不良反应通常为一过性,且多为轻至中度,患者通常可以较好的耐受。最常见的不良反应主要是头痛、颜面潮红和鼻充血,这也是PDE5抑制剂的典型不良反应。
1. 对血压的影响:所有的PDE5抑制剂均有轻微的血管扩张作用,会导致血压小幅度下降,伐地那非也不例外。研究表明,ED患者口服伐地那非5~20 mg后11 min至5 h,发生一过性血压轻微下降,平均收缩压下降1. 4~6. 6 mmHg,舒张压下降2. 0~4.8 mmHg。这种血压降低的幅度很小,一般没有临床意义。研究表明,在接受降压药治疗高血压的ED患者中,伐地那非5 mg、10 mg和20 mg治疗的耐受性同样良好。伐地那非组和安慰剂组患者的收缩压、舒张压及心率均无明显差异[11]。尽管如此,一般并不推荐接受降压药物治疗或α1受体阻滞剂治疗前列腺增生的患者同一时间服用以上药物和PDE5抑制剂。
2. 对心脏复极(QT/QTc间期)的影响 研究已经证实了伐地那非对QT/QTc间期无明显影响。这是一项安慰剂和有效(莫西沙星,治疗剂量)对照、6种治疗方案交叉的双盲研究,评估了58例健康男性(平均年龄53岁)单次口服伐地那非10 mg 80 mg、西地那非50 mg和400mg、莫西沙星400mg以及安慰剂对QT/QTc间期的影响。结果显示伐地那非不会增加绝对QT间期,仅稍微延长QTc间期(10 mg治疗剂量和80 mg超治疗剂量的伐地那非使QTc间期延长4~ 10msec),程度与西地那非相似。这些QTc改变没有明显的临床意义。伐地那非的剂量与QTc间期之间无相关性。根据该研究结果,美国FDA认为伐地那非在临床使用中不会导致明显的心律失常。
治疗男性勃起功能障碍药伐地那非是一种治疗男性勃起功能障碍药,为勃起功能障碍的第一线治疗药物。由德国拜尔公司研制成功,2002年在美国首次上市。与西地那非一样,属于第二代5型磷酸二酯酶抑制剂,起效非常迅速,约15~20分钟起效。作用比西地那非强十倍。临床数据显示50岁以上的男性糖尿病患者50%~60%患勃起功能障碍,由糖尿病所致神经和血管损伤而造成的勃起功能障碍尤为难治。Bayer公司研制的强效选择性磷酸二酯酶5 (PDE5)抑制剂伐地那非则有可能给那些糖尿病所致勃起功能障碍病人带来福音。这些药物作为一次性治疗药物,性生活前1小时左右口服后,通过选择性抑制PDE5作用,阻断性刺激后释放的一氧化氮(NO)诱导生成的cGMP降解而提高其浓度,松弛动脉血管平滑肌,增强勃起功能。
三种选择性5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制剂:西地那非(西力士)、伐地那非(艾力达)和他达拉非都是治疗ED的一线药物;在药物的有效性、安全性和耐受性方面,PDE5抑制剂与阿朴吗啡没有显著差别;海绵体内注射前列腺素E1是ED的二线治疗方法;而尿道内给予前列腺素E1的有效性要比海绵体内注射前列腺素E1差一些。结论认为PDE5抑制剂在治疗ED中具有有效、耐受性好和安全的特点;阿朴吗啡、海绵体内注射前列腺素E1及尿道内给予前列腺素E1的治疗方法也是有效的,且具有较好的耐受性。
安全信息
Tag:伐地那非 相关产品信息
伐地那非杂质B 去乙基伐地那非 伐地那非杂质E 伐地那非原料 伐地那非杂质3 伐地那非杂质A 伐地那非二聚物 羟基伐地那非 伐地那非杂质7 伐地那非杂质D 伐地那非杂质2 N-去乙基伐地那非 阿伐那非 瓦地拉非盐酸盐 他达拉非 西地那非 西力士 达非那新