宾达利
中文名称 | 宾达利 |
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中文同义词 | 宾达利;宾达利,98%+;2-[(1-苄基-1H-吲唑-3-基)甲氧基]-2-甲基丙酸;BINDARIT,CCL2,CCL7和CCL8抑制剂 |
英文名称 | Bindarit |
英文同义词 | Bindarit;Propanoic acid, 2-Methyl-2-[[1-(phenylMethyl)-1H-indazol-3-yl]Methoxy]-;2-[(1-Benzyl-1H-indazol-3-yl)methoxy]-2-methylpropionic acid;AF 2838;2-((1-Benzyl-1H-indazol-3-yl)Methoxy)-2-Methylpropanoic acid;AF2838;AF-2838;AF 2838;CS-1989;2-[(1-benzylindazol-3-yl)methoxy]-2-methylpropanoic acid |
CAS号 | 130641-38-2 |
分子式 | C19H20N2O3 |
分子量 | 324.37 |
EINECS号 | |
相关类别 | 小分子抑制剂,天然产物;原料药标样;医药原料药;原料药;医用原料;原料药;医药原料;Aromatics;Heterocycles;Inhibitors;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals |
Mol文件 | 130641-38-2.mol |
结构式 |
宾达利 性质
沸点 | 542.9±40.0 °C(Predicted) |
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密度 | 1.18±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr) |
储存条件 | 2-8°C |
溶解度 | DMSO:47.0(最大浓度 mg/mL);144.89(最大浓度 mM) |
形态 | 结晶固体 |
酸度系数(pKa) | 3.59±0.10(Predicted) |
颜色 | 白色至米白色 |
Target | Value |
MCP-1/CCL2
() | |
MCP-3/CCL7
() | |
MCP-2/CCL8
() |
Bindarit 处理,抑制人类单核细胞产生对细菌LPS 或 C.白色链珠菌反应的单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1),IC50分别为 172 µM和403 µM。Bindarit抑制LP诱导的 MCP-1产量,与MCP-1 mRNA转录水平降低相关,IC50 为75 µM。Bindarit抑制LPS刺激的MM6细胞中 MCP-1产量,IC50为425 μM, 不会影响IL-8 或 IL-6释放。 Bindarit处理,抑制 MCP-1从IL-1刺激的 成骨细胞系Saos-2中释放。Bindarit即使是最大浓度时,在体外也作用于人类 IIB-MEL-J黑色素瘤或ECs也没有毒性,虽然其抑制MCP-1表达。 Bindarit(10-300 μM)降低大鼠血管平滑肌细胞(VSMC) 增殖,迁移,和入侵。 Bindarit 诱导传统 NF-κB通路的下调。Bindarit特定抑制p65 和p65/p50 诱导的 MCP-1启动子激活,而对其他测试的激活的启动子没有作用效果,说明 Bindarit 作为 NF-κB亚型的一个特定子集而起作用,且在全部NF-κB炎症通路中选择 其作用靶点。 Bindarit调节癌细胞增殖和迁移,主要通过对TGF-β和AKT 信号的负调控。
Bindarit 按 50 mg/kg剂量口服给药 NZB/W小鼠,延迟蛋白尿的发病, 显著保护免受肾功能损伤且延长NZB/W小鼠或狼疮小鼠寿命。Bindarit 处理肾炎进展中,完全抑制MCP-1上调。 Bindarit 处理人类黑色素瘤,抑制MCP-1,也降低肿瘤生长和巨噬细胞浸润,使肿瘤坏死。 Bindarit作用于非-高血脂和高血脂的血管损伤的动物模型,通过直接作用于VSMC 增殖和迁移,及通过降低新生内膜内巨噬细胞含量,而有效减少新生内膜形成。Bindarit作用于携带前列腺癌 PC-3M-Luc2移植瘤的小鼠,导致损伤性肿瘤转移性疾病,作用于含乳腺癌4T1-Luc细胞的 Balb/c小鼠,局部肿瘤形成受损伤。此外, Bindarit 处理4T1-Luc原发性肿瘤,显著降低肿瘤相关的巨噬细胞浸润,和髓细胞衍生的抑制细胞浸润。安全信息
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/08/19 | HY-B0498 | Bindarit | 1 mg | 528元 | |
2024/08/19 | HY-B0498 | 宾达利 Bindarit | 130641-38-2 | 10mM * 1mLin DMSO | 829元 |