(S)-2-(Boc-氨基)-3-[(S)-2-氧代-3-吡咯烷基]丙酸甲酯
| 中文名称 | (S)-2-(Boc-氨基)-3-[(S)-2-氧代-3-吡咯烷基]丙酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | (S)-2-(BOC-氨基)-3-[(S)-2-氧代-3-吡咯烷基]丙酸甲酯;(ΑS,3S)-Α-[(叔丁氧羰基)氨基]-2-氧代-3-吡咯烷丙酸甲酯;(S)-甲基 2-((叔-丁氧羰基)氨基)-3-((S)-2-氧亚基吡咯烷-3-基)丙酯;(ΑS,3S)-Α-[[[((1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-2-氧代-3-吡咯烷丙酸甲酯;(ALPHAS,3S)-ALPHA-[(叔-丁基氧羰基)氨基]-2-氧代-3-吡咯烷丙酸甲酯;(S)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)甲基-3-((S)-2-氧吡咯烷-3-基)丙酸甲酯;(S)-2-((叔丁氧羰基)氨基)-3-((S)-2-氧吡咯烷-3-基)丙酸甲酯;(S)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-3-((S)-2-氧代吡咯烷-3-基)丙酸甲酯 |
| 英文名称 | Methyl (S)-2-(Boc-amino)-3-[(S)-2-oxo-3-pyrrolidinyl]propanoate |
| 英文同义词 | Methyl (S)-2-(Boc-amino)-3-[(S)-2-oxo-3-pyrrolidinyl]propanoate;3-Pyrrolidinepropanoic acid, α-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-oxo-, methyl ester, (αS,3S)-;Methyl (αS,3S)-α-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-oxo-3-pyrrolidinepropanoate;(S)-METHYL 2-((TERT-BUTOXYCARBONYL)AMINO)-;3S)-α-[(tert-Butyloxycarbonyl)aMino]-2-oxo-3-pyrrolidinepropanoic acid Methyl Ester;(alphaS,3S)-alpha-[(tert-Butyloxycarbonyl)amino]-2-oxo-3-pyrrolidinepropanoic acid Methyl Ester;Methyl (S)-2-(Boc-amino)-3-[(S)-2-oxo-3-pyrrolidinyl]propanoateRBOXYLIC ACID METHYL ESTER HYDROCHLORIDE;(2S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-[(3'S)-2'-oxo-3'-pyrrolidinyl]propanoic acid methy ester |
| CAS号 | 328086-60-8 |
| 分子式 | C13H22N2O5 |
| 分子量 | 286.33 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 合成材料中间体;化工原料;黄金产品;其他;有机化学原料;医药原料;贝尔卡主打;帕罗韦德;Amines, Heterocycles, Pharmaceuticals, Intermediates & Fine Chemicals;1;其他类产品;普货;优势供应;化工;优势产品;API/中间体;杂质对照品;化工中间体;有机化学 |
| Mol文件 | 328086-60-8.mol |
| 结构式 | ![(S)-2-(Boc-氨基)-3-[(S)-2-氧代-3-吡咯烷基]丙酸甲酯 结构式](CAS/20210111/GIF/328086-60-8.gif) |
(S)-2-(Boc-氨基)-3-[(S)-2-氧代-3-吡咯烷基]丙酸甲酯 性质
| 熔点 | 110-114°C |
|---|---|
| 沸点 | 471.5±20.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.142±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | -20°C Freezer, Under inert atmosphere |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许） |
| 酸度系数(pKa) | 10.97±0.46(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
(S)-2-(Boc-氨基)-3-[(S)-2-氧代-3-吡咯烷基]丙酸甲酯用于制备蛋白酶抑制剂。(S)-2-(Boc-氨基)-3-[(S)-2-氧代-3-吡咯烷基]丙酸甲酯为羧酸酯类有机物，可用作医药中间体。
在一个干燥的1升的反应烧瓶中，向CoCl2 · 6H2O ( 1.54 g , 6.5 mmol)和二甲基( 2S , 4R) - 2 - ( (叔丁氧羰基)氨基) - 4 - (氰甲基)戊二酸酯( 11 mmol )的甲醇预冷溶液中分批加入硼氢化钠固体( 44 mmol , 1.67 g)，所得的反应混合物在0 ° C下搅拌反应30分钟，然后可以缓慢地观察到反应体系放热并产生大量氢气和黑色沉淀。继续将反应混合物在室温下搅拌24小时，反应结束后将反应混合物真空浓缩，将残油倒入10 %柠檬酸中。过滤残油，所得的滤液用乙酸乙酯萃取2次。在无水硫酸钠上干燥有机层，过滤并浓缩，最后通过硅胶柱色谱法对残留物进行分离纯化即可得到(S)-2-(Boc-氨基)-3-[(S)-2-氧代-3-吡咯烷基]丙酸甲酯。
![(S)-2-(Boc-氨基)-3-[(S)-2-氧代-3-吡咯烷基]丙酸甲酯的合成路线](/NewsImg/2023-03-31/6381585125367141599568329.jpg "(S)-2-(Boc-氨基)-3-[(S)-2-氧代-3-吡咯烷基]丙酸甲酯的合成路线")
图1 (S)-2-(Boc-氨基)-3-[(S)-2-氧代-3-吡咯烷基]丙酸甲酯的合成路线
安全信息
| 海关编码 | 2933399990 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/01/16 | XW0232808660805 | (S)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)甲基-3-((S)-2-氧吡咯烷-3-基)丙酸甲酯 | 328086-60-8 | 25G | 406元 |
| 2024/01/16 | XW0232808660804 | (S)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)甲基-3-((S)-2-氧吡咯烷-3-基)丙酸甲酯 | 328086-60-8 | 10G | 225元 |