C7280948

C7280948

中文名称C7280948
中文同义词4-氨基-N-(2-苯基乙基)苯磺酰胺;化合物C7280948;4-氨基-N-苯乙基苯磺酰胺;C 7280948,PRMT1抑制剂;化合物C7280948,10 MM DMSO 溶液
英文名称4-Amino-N-(2-phenylethyl)benzenesulfonamide
英文同义词C7280948;ASISCHEM B51558;4-AMINO-N-PHENETHYL-BENZENESULFONAMIDE;AKOS BBB/007;4-Amino-N-(2-phenylethyl)benzenesulfonamide C 7280948;Benzenesulfonamide, 4-amino-N-(2-phenylethyl)-;C7280948, >98%;CS-1909
CAS号587850-67-7
分子式C14H16N2O2S
分子量276.35
EINECS号
相关类别小分子抑制剂;小分子抑制剂,天然产物;Inhibitors
Mol文件Mol File
结构式C7280948 结构式

C7280948 性质

熔点143℃
沸点481.1±55.0 °C(Predicted)
密度1.258±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
溶解度不溶于水;不溶于乙醇; DMSO 中≥13.9 mg/mL
形态固体
酸度系数(pKa)12.47±0.50(Predicted)
颜色白色至米白色

C7280948 用途与合成方法

C7280948是PRMT1抑制剂,IC50为12.8 μM。
TargetValue
PRMT1
()
12.8 μM
生产方法 
4-硝基-N-苯乙基苯磺酰胺

52374-24-0

C7280948

587850-67-7

以4-硝基-N-苯乙基苯磺酰胺为原料合成4-氨基-N-苯乙基苯磺酰胺的一般步骤:将浓盐酸(10-15 mL)缓慢加入到含有4-硝基-N-苯乙基苯磺酰胺或其类似物(13a-q,1.4 mmol,1当量)和锡颗粒(2-2.5当量)的乙醇(10 mL)混合物中。将反应混合物回流3.5-6小时。通过薄层色谱(TLC)监测反应进度,直至原料完全消失。反应完成后,将混合物冷却至室温。随后,向混合物中缓慢加入30%或5M的氢氧化钠水溶液,直至反应混合物呈碱性。用乙酸乙酯(EA)或二氯甲烷(DCM)萃取混合物,有机层用无水硫酸钠(Na2SO4)干燥。减压蒸发去除溶剂。必要时,通过柱色谱法对产物进行纯化。以13j(0.37 g,1.2 mmol)为原料,按照上述通用程序B操作,得到4-氨基-N-苯乙基苯磺酰胺(14j)为黄色固体(0.39 g,100%收率),无需进一步纯化即可使用。1H NMR(DMSO-d6)数据如下:δ 2.64(2H,t,J = 7.7 Hz),2.85(2H,dt,J = 7.7, 5.8 Hz),5.92(2H,s),6.60(2H,d,J = 8.6 Hz),7.12(2H,d,J = 8.2 Hz),7.20(1H,t,J = 6.3 Hz),7.26(2H,t,J = 7.6 Hz),7.40(2H,d,J = 8.6 Hz)。

参考文献:

[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 107, p. 119 - 132

[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 19, # 12, p. 3717 - 3731

[3] Medicinal Chemistry Research, 2014, vol. 23, # 4, p. 1768 - 1780

[4] Pharmazie, 2005, vol. 60, # 5, p. 323 - 327

[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 23, # 13, p. 3472 - 3480

安全信息

危险品标志Xi
危险等级IRRITANT

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/09/15HY-15890C-7280948587850-67-75 mg420元
2026/09/15HY-15890C7280948
C-7280948
587850-67-710mM * 1mLin DMSO462元
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