[S(R)]-N-[(R)-[3,5-Bis(1,1-dimethylethyl)-4-methoxyphenyl][2-(diphenylphosphino)phenyl]methyl]-2-methyl-2-propanesulfinamide

核心作用机制

1. 过渡金属配位与活化

• 多模式协同配位：膦原子（P）与钯、铑、铱、金、铜等过渡金属形成稳定配合物，亚磺酰胺的 S、O 原子可参与协同配位，适配 Pd⁰/Pd²⁺、Rh¹ 等不同价态金属，精准调控金属中心的电子云密度与空间构型，显著提升催化活性。

• 双手性精准诱导：S‑硫原子与 R‑碳骨架形成协同手性环境，通过空间位阻效应与电子相互作用，严格控制反应过渡态的立体化学，对映选择性 ee 值常达 95% 以上，满足药物合成对单一手性异构体的要求。

• 取代基功能优势：3,5‑二叔丁基提供大位阻，固定配体构象，增强对大位阻底物的适配性；4‑甲氧基提供给电子效应与氢键作用位点，与底物形成 C‑H…O 弱相互作用，进一步提升对映选择性与催化效率。

2. 适配多类不对称反应

• 不对称偶联反应：高效催化 Pd 催化的 Heck 反应、Suzuki‑Miyaura 偶联、不对称烯丙基取代反应等，构建手性碳‑碳、碳‑杂键，用于合成含手性中心的复杂分子。

• 不对称氢化反应：与铑、铱等金属配合，催化烯烃、酮、亚胺的不对称氢化，高效制备手性醇、胺等关键中间体。

• 其他高价值反应：包括不对称氢甲酰化、氢胺化、金催化的（3+2）环加成等，适用于药物分子骨架的多样化构建。

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