产品介绍：
H7亚型流感病毒核酸检测试剂盒（通常基于实时荧光RT-PCR技术）是专为体外定性检测临床呼吸道标本或禽类样本中H7亚型流感病毒核酸而设计的诊断工具。H7亚型主要指禽流感病毒（如H7N9），属于甲型流感病毒，具有重要的公共卫生意义。
产品名称 | H7 亚型流感病毒核酸检测试剂盒 |
产品分类 | 荧光PCR |
规格 | 50T |
货号 | AP3039 |
病毒背景与靶标选择
H7亚型流感病毒（如H7N9、H7N7）属于甲型流感病毒，主要感染禽类，但可跨越种属屏障感染人类，引起严重呼吸道症状。
靶标基因：
HA基因（血凝素）： 试剂盒的核心靶标。引物和探针针对H7亚型HA基因的保守区域设计，用于特异性识别H7病毒。
NA基因（神经氨酸酶）： 部分试剂盒（如H7N9专用型）会同时检测NA基因（通常是N9），以提高检测的准确性。
检测意义：
临床诊断： 用于疑似禽流感患者的早期确诊。
疫情防控： 用于养殖场、活禽市场的监测，以及进出口检疫，防止疫情扩散。
检测原理：实时荧光RT-PCR
试剂盒通常采用TaqMan荧光探针法，通过一步法RT-PCR进行检测。
逆转录（RT）： 将样本中的病毒RNA逆转录为cDNA。
PCR扩增： 利用特异性引物对H7病毒的HA基因进行扩增。
荧光检测：
FAM/VIC通道： 标记针对H7 HA基因的特异性探针。
内标通道（如ROX/CY5）： 检测人源/禽源基因（如RNase P或GAPDH），用于监控样本采集质量及PCR抑制物。
结果判读： 若FAM/VIC通道出现典型S型扩增曲线且Ct值≤38-40，判定为H7亚型阳性。
试剂盒组成
标准配置通常包含以下组分：
组分名称 主要成分与功能
PCR反应液 含dNTPs、缓冲液、Mg²⁺。
酶混合液 含逆转录酶和热启动Taq酶。
引物/探针混合物 预混液，包含针对H7及内标的特异性引物和荧光探针。
阳性对照 含H7病毒目标基因片段的质粒或灭活病毒。
阴性对照 无核酸酶水，用于监控污染。
�� 样本要求与处理
适用样本：
人类临床样本： 咽拭子、痰液、肺泡灌洗液。
禽类/环境样本： 喉头/泄殖腔拭子、禽类组织匀浆、环境污水。
采集规范： 使用专用病毒采样管，采集后立即置于病毒保存液中。
保存与运输： 样本需在2-8℃冷藏运输（48小时内），长期保存需置于-70℃。注意： 涉及高致病性禽流感样本的操作需符合生物安全规定。
�� 性能特点
高特异性： 仅针对H7亚型，不与H1N1、H3N2、H5N1等其他流感亚型发生交叉反应。
高灵敏度： 最低检测限通常可达 1×10³ copies/mL，能够检测出低病毒载量的早期感染。
快速高效： 整个检测流程（含核酸提取）通常在2-3小时内完成。
⚠️ 注意事项
生物安全： H7亚型（特别是H7N9）属于高致病性病原微生物，操作原始样本需在生物安全二级（BSL-2）或以上实验室进行，操作人员需做好个人防护。
防止污染： 需严格分区操作（试剂准备区、样本处理区、扩增区），防止扩增产物污染导致假阳性。
结果解读： 核酸检测阳性代表样本中存在病毒核酸，提示感染或携带。对于疑似病例，建议结合流行病学史、临床表现及病毒分离鉴定进行最终确诊。
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检测性能优势：
高灵敏度
最低检出限达100-500拷贝/mL，显著高于传统培养法（需10-10 CFU/mL）。
强特异性
采用荧光探针法，避免与其他链球菌交叉反应，特异性≥99%。
二、临床应用价值
快速出结果
全程检测时间1-2小时（含核酸提取），较培养法（24-48小时）效率提升显著。
自动化兼容
支持批量样本处理，可搭配全自动核酸提取仪，适合大规模筛查。
三、操作便捷性
样本类型灵活
适用于阴道拭子、直肠拭子及尿液样本，采集后可直接检测。
操作简化
部分试剂盒采用一体化设计（如卡尤迪产品），减少人工操作步骤
关键字： H7 ;亚型流感病毒;检测试剂盒;
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