PH-797804

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推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

激酶实验: ^[1]

细胞试验: ^[1]

动物实验: ^[1]

参考文献

价格	￥1373.05
包装	1EA

最小起订量	1EA
发货地	其他
更新日期	2023-07-28

英文名称:PH-797804	CAS:586379-66-0
货号: S2726	规格: 5mg/10mg/10mM/1mL/50mg

Selleck Chemicals美国品牌，中国库存现货，p38 MAPK抑制剂，CAS#586379-66-0。
更多详情请访问中国唯一官方网站：
http://www.selleck.cn/products/ph-797804.html

selleck产品在文献中的引用:

EMBO Mol Med,2014, 5(11):1759-74
客户使用selleck产品的实验数据:

P38 激酶检测	使用树脂捕获检测法测定p38 激酶引起的表皮生长因子受体肽(EGFRP)或GST-c-Jun 的磷酸化。反应混合物含25 mM HEPES, pH 7.5, 10 mM 醋酸镁, ATP (按指定浓度), 0.05 到0.3 μCi [γ-³³P]ATP, 0.8 mM 二硫苏糖醇, 及200 μM EGFRP 或 10 μM GST-c-Jun 用于p38α激酶反应。加入25 nM p38α 激酶反应开始，终体积为50 μl。p38α激酶反应在 25^oC下进行30分钟。在这些条件下，p38α激酶的产物形成与时间成线性关系。反应停止，在900 mM 甲酸钠, pH 3.0中加入150 μl AG 1 × 8 离子交换树脂移除未反应的[γ-³³P]ATP。一旦充分混合，溶液精致5分钟。50-μl含磷酸化的底物从混合物中移除，转移到96孔板中。每孔加入MicroScint-40 闪烁液(150 μl)，使用 TopCount NXT微板闪烁和发光计数器测定放射活性。

P38 激酶检测

使用树脂捕获检测法测定p38 激酶引起的表皮生长因子受体肽(EGFRP)或GST-c-Jun 的磷酸化。反应混合物含25 mM HEPES, pH 7.5, 10 mM 醋酸镁, ATP (按指定浓度), 0.05 到0.3 μCi [γ-³³P]ATP, 0.8 mM 二硫苏糖醇, 及200 μM EGFRP 或 10 μM GST-c-Jun 用于p38α激酶反应。加入25 nM p38α 激酶反应开始，终体积为50 μl。p38α激酶反应在 25^oC下进行30分钟。在这些条件下，p38α激酶的产物形成与时间成线性关系。反应停止，在900 mM 甲酸钠, pH 3.0中加入150 μl AG 1 × 8 离子交换树脂移除未反应的[γ-³³P]ATP。一旦充分混合，溶液精致5分钟。50-μl含磷酸化的底物从混合物中移除，转移到96孔板中。每孔加入MicroScint-40 闪烁液(150 μl)，使用 TopCount NXT微板闪烁和发光计数器测定放射活性。

细胞系	类风湿关节炎滑膜成纤维细胞（S）
浓度
处理时间
方法	使用MTT法测定细胞活力。使用ELISA酶标仪在实验波长为570 nm，参考波长为630 nm的情况下测定吸光值。

动物模型	LPS诱导的慢性炎症大鼠模型
配制	PH-797804在0.5%甲基纤维素和0.025% Tween-20中制备成悬浮液
剂量	0.001-1 mg/kg
给药处理	口服饲喂
溶解度	0.5% methylcellulose/0.2% Tween 80, 30 mg/mL

[1] Hope HR, et al, J Pharmacol Exp Ther, 2009, 331(3), 882-895.

[2] Xing L, et al. Biochemistry, 2009, 48(27), 6402-6411.

温馨提示：不可用于临床治疗。

关键字： PH-797804;化学试剂

成立日期		注册资本
员工人数		年营业额
主营行业		经营模式

Selleck中国

非会员

公司成立：暂无
注册资本：暂无
企业类型：暂无
主营产品：暂无
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AMG-458

￥2186.15

6-Thio-dG

￥875.67

P22077

￥1205.26

PH-797804是一种新型吡啶酮抑制剂，作用于p38α，IC50为26 nM；比作用于p38β选择性高4倍以上，不抑制JNK2。Phase 2。

p38αkinase

PH-797804作用于人类单核U937细胞系，阻断LPS诱导的TNF-α产生和p38 激酶活性，IC50为5.9 和 1.1 nM。浓度高达1μM作用于U937 细胞，JNK 通路(c-Jun 磷酸化)或ERK 通路(ERK 磷酸化)观察不到抑制效果。PH-797804作用于原代大鼠骨髓细胞，抑制RANKL-和M-CSF诱导的破骨细胞形成，这种作用存在浓度依赖性,IC50=3 nM。^[1] PH-797804 作用于以下靶点的IC50 值大于200 μM: CDK2, ERK2, IKK1, IKK2, IKKi, MAPKAP2, MAPKAP3, MKK7 (>100μM), MNK, MSK (>164 μM), PRAK, RSK2, 及 TBK1,说明PH-797804的活性是特定的。^[2]

Endotoxin全身给药大鼠和食蟹猴，引起的急性炎症反应可通过口服PH-797804得到有效抑制。PH-797804治疗模型疾病模型，处理10天，具有强大的抗炎活性，作用于链球菌细胞壁诱导的关节炎及大小鼠胶原诱导的关节炎，显著降低关节发炎和相关的骨质流失。剂量-反应分析显示作用于大鼠和食蟹猴的ED50分别为0.07 mg/kg和0.095 mg/kg。PH-797804作用于人类Endotoxin 挑战模型，抑制LPS诱导的TNF-α, IL-6, 和MK-2活性，这种作用存在剂量和浓度依赖性。^[1]

产品名称	价格		公司名称	报价日期
aladdin 阿拉丁 P408962 PH-797804 586379-66-0 10mM in DMSO	￥959.90	VIP12年	上海阿拉丁生化科技股份有限公司	2024-04-25
aladdin 阿拉丁 P127738 PH-797804,ATP竞争性p38α抑制剂 586379-66-0 98%	￥1280.90	VIP1年	上海阿拉丁生化科技股份有限公司	2024-04-22
PH-797804,586379-66-0	￥1291.84	VIP10年	西格玛奥德里奇（上海）贸易有限公司	2023-10-27

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