乙酰唑胺
中文名称 | 乙酰唑胺 |
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中文同义词 | 2-乙酰氨基-1,3,4-噻二唑-5-磺酰胺;乙酰唑胺;N-[5-(氨磺酰基)-1,3,4-噻二唑-2-基]乙酰胺;乙酰唑胺杂质;伐昔洛韦杂质A;ACET偶氮酰胺;乙酰唑胺,99%;醋氮酰胺 |
英文名称 | Acetazolamide |
英文同义词 | N-[5-(AMINOSULFONYL)-1,3,4-THIADIOZOL-2-YL]-ACETAMIDE;N-(5-SULFAMOYL-1,3,4-THIADIAZOL-2-YL)ETHANAMIDE;DIACARB;LABOTEST-BB LT00012571;2-ACETAMINO-1,3,4-THIADIAZOLE-5-SULFONAMIDE;2-acetamido-5-sulfamoyl-1,3,4-thiadiazole;2-ACETYLAMINO-1,3,4-THIADIAZOLE-5-SULFONAMIDE;5-ACETAMIDO-1,3,4-THIADIAZOLE-2-SULFONAMIDE |
CAS号 | 59-66-5 |
分子式 | C4H6N4O3S2 |
分子量 | 222.25 |
EINECS号 | 200-440-5 |
相关类别 | 氮化合物;泌尿系统用药;医药中间体;原料药;医药原料;心脑血管和血液;心血管药物;小分子抑制剂;食品添加剂;医药原料药-科研原料;Miscellaneous Enzyme;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Sulfur & Selenium Compounds;Isotope;ACETAMOX;Furans;医用原料;原料中间体-原料药;医用原料;利尿药物;API;原料;化工原料;医药化工类;医药、农药及染料中间体;化学试剂;原药中间体;标准品;59-66-5 |
Mol文件 | 59-66-5.mol |
结构式 |
乙酰唑胺 性质
熔点 | 258-259 °C |
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密度 | 1.610 (estimate) |
折射率 | 1.6270 (estimate) |
储存条件 | 2-8°C |
溶解度 | 溶于 NH4OH (50 mg/mL)、DMSO、甲醇,微溶于乙醇。 |
酸度系数(pKa) | 7.2(at 25℃) |
形态 | 固体 |
颜色 | 白色至类白色 |
水溶解性 | <0.1 g/100 mL at 22 ºC |
最大波长(λmax) | 265nm(H2O)(lit.) |
Merck | 14,53 |
BRN | 212994 |
BCS Class | 4 |
稳定性 | 吸湿性 |
InChIKey | BZKPWHYZMXOIDC-UHFFFAOYSA-N |
CAS 数据库 | 59-66-5(CAS DataBase Reference) |
NIST化学物质信息 | 2-Acetylamino-1,3,4-thiadiazole-5-sulfonamide(59-66-5) |
EPA化学物质信息 | Acetazolamide (59-66-5) |
乙酰唑胺呈无色或白色结晶状。有弱酸性。易溶于冷水。密封阴凉干燥处存放。乙酰唑胺可用作碳酸酐酶抑制剂、利尿剂、预防高山症。有肢端末梢、口周围麻木感,全身不适、疲劳、食欲不振、胃肠机能紊乱、烦渴、尿频、过敏性皮炎,代谢性酸中毒,低血钾、尿路结石、造血障碍等。Acetazolamide (Diamox)是一种有效的碳酸酐酶(CA)抑制剂。
Target | Value |
Carbonic anhydrase | 10 nM |
Acetazolamide在体外实验中抑制癌细胞的侵袭。
Acetazolamide可以降低炎症所诱导的热痛过敏,显著抑制CAM的血管生成以及内皮细胞增殖。在临床上用于治疗青光眼,降低眼压;治疗代谢性碱中毒、脑水肿。在癌症化疗中,其处理作为辅助手段也有一定的效果,能在体内配合其他抗癌药物延迟肿瘤生长。化学性质
白色针状结晶或结晶性粉末。熔点256-261℃(分解)。无臭,味微苦。略溶于沸水,微溶于水,乙醇,几乎不溶于氯仿或乙醚,易溶于氨溶液。用途
该品为利尿药。为碳酸酐酶抑制剂,服后抑制肾小管上皮细胞中的碳酸酐酶,使H2CO3的形成减少,H+的产生随之下降。因此,H+与Na+的交换大为减慢,结果HCO3-,Na+,K+排出增加,尿量增多。该品尚能抑制房水分泌过程,使眼压下降。用于治疗青光眼,轻度心脏性水肿等。生产方法
1.氯化、氧化2-乙酰氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑加入冰醋酸及水混合液中,冷却至-2℃通氯,终温不超过5℃。当物料温度显著下降,液面有大量泡沫出现,液氯耗用至规定量时停止通氯,过滤,滤饼用冰水洗涤至pH为4,得氯氧化物(2-乙酰氯基-5-磺酰氯-1,3,4-噻二唑)。2.胺化 将氨水与碎冰混合,降温至5℃以下。加入氯氧化物,加毕,保温反应半小时。用盐酸调节pH至5-6,过滤,滤饼洗涤至pH为7,干燥,得乙酰唑胺粗品。将粗品、水、活性炭及偏重亚硫酸钠加热至95℃,脱色1-1.5h,趁热过滤,滤液冷却结晶,过滤,洗涤,干燥,得乙酰唑胺。类别
有毒物品毒性分级
中毒急性毒性
腹腔-大鼠LD50:2750毫克/公斤;口服-小鼠 LD50: 4300 毫克/公斤可燃性危险特性
可燃;加热分解释放极毒氮氧化物, 硫氧化物烟雾储运特性
库房通风低温干燥灭火剂
干粉、泡沫、砂土和水安全信息
危险品标志 | Xi |
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危险类别码 | 36/38-36/37/38 |
安全说明 | 26-36 |
危险品运输编号 | 2811 |
WGK Germany | 2 |
RTECS号 | AC8225000 |
TSCA | Yes |
危险等级 | 6.1 |
包装类别 | III |
海关编码 | 29350090 |
毒害物质数据 | 59-66-5(Hazardous Substances Data) |
毒性 | LD50 oral in mouse: 4300mg/kg |
提供商 | 语言 |
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