苯并咪唑

苯并咪唑

苯并咪唑 性质

熔点169-171 °C (lit.)
沸点360 °C
密度1.1151 (rough estimate)
折射率1.5500 (estimate)
闪点360°C
储存条件Store below +30°C.
溶解度二甲苯:1g溶于2g(沸腾)(点燃)
形态结晶粉末或晶体
酸度系数(pKa)5.532(at 25℃)
颜色米色至棕色
水溶解性sparingly soluble
最大波长(λmax)271nm(MeOH)(lit.)
Merck14,1081
BRN109682
稳定性稳定的。易燃。与强氧化剂不相容。
InChIKeyHYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N
LogP1.320
CAS 数据库51-17-2(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息1H-Benzimidazole(51-17-2)
EPA化学物质信息Benzimidazole (51-17-2)

苯并咪唑 用途与合成方法

苯并咪唑化合物在农药、医药、材料领域均有广泛的应用。而且其特殊的咪唑结构在各类药物研究中占有重要地位,尤其在PARP抑制剂的发展历程中也举足轻重。
化学性质 
苯并咪唑是片状结晶,m.p.170℃,溶于水和乙醇。
用途 
苯并咪唑可用于制备杀菌剂抑霉唑、咪鲜胺等的中间体咪唑。
用途 
有机合成中间体。测定钴的试剂。
用途 
用于合成维生素B12等药物和制备高分子化合物等
用途 
农药中间体: 杀菌剂中间体: 三唑类杀菌剂
生产方法 
由邻苯二胺与甲酸经环合而得。将邻苯二胺与甲酸的混合物在水浴上加热2h,冷却,用10%氢氧化钠溶液调节pH至10,将析出的固体滤出,用冷水洗涤得粗品。粗品加水微沸,加活性炭脱色,趁热过滤,滤液冷至室温,过滤,冷水洗涤,在100℃干燥得成品。粗品收率90%。
生产方法 
其制备方法是将粉碎好的邻苯二胺加入反应釜内,然后抽入甲酸,保持反应温度95~98℃搅拌2h,冷却析出结晶,再用10%NaOH中和至微碱性,冷却过滤,用水洗涤、干燥即得苯并咪唑。
类别
农药
毒性分级
中毒
急性毒性
口服-大鼠 LD50: 500 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 2910 毫克/公斤
可燃性危险特性
可燃; 燃烧产生有毒氮氧化物烟雾
储运特性
通风低温干燥
灭火剂
干粉,泡沫,沙土,二氧化碳, 雾状水

安全信息

危险品标志Xi
危险类别码36/37/38
安全说明37/39-26-24/25
WGK Germany3
RTECS号DD5425000
Hazard NoteIrritant
TSCAYes
海关编码29339990
毒害物质数据51-17-2(Hazardous Substances Data)
毒性LD50 oral in mouse: 2910mg/kg

MSDS信息

提供商 语言
英文
英文
英文
中文
英文
更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/16A12763苯并咪唑, 99%
Benzimidazole, 99%
51-17-250g317元
2024/01/16A12763苯并咪唑, 99%
Benzimidazole, 99%
51-17-2250g1025元
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