(4-氰基苯基)甲烷磺酰氯
中文名称 | (4-氰基苯基)甲烷磺酰氯 |
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中文同义词 | (4-氰基苯基)甲烷磺酰氯;(4-氰基苯基)甲磺酰氯;(4-氰基苯)甲磺酰氯 |
英文名称 | (4-CYANOPHENYL)METHANESULFONYL CHLORIDE |
英文同义词 | (4-CYANOPHENYL)METHANESULFONYL CHLORIDE;BENZENEMETHANESULFONYL CHLORIDE, 4-CYANO;(4-Cyanophenyl)methylsulphonyl chloride, 4-[(Chlorosulphonyl)methyl]benzonitrile;4-Cyanobenzylsulphonyl chloride;(4-Cyanophenyl)methanesulphonyl chloride;4-[(Chlorosulphonyl)methyl]benzonitrile, alpha-(Chlorosulphonyl)-4-cyanotoluene;4-Cyanobenzylsulfonyl chloride |
CAS号 | 56105-99-8 |
分子式 | C8H6ClNO2S |
分子量 | 215.66 |
EINECS号 | |
相关类别 | |
Mol文件 | 56105-99-8.mol |
结构式 |
(4-氰基苯基)甲烷磺酰氯 性质
熔点 | 99.5 °C |
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储存条件 | 2-8°C |
溶解度 | 可溶于DMSO(轻微),四氢呋喃(非常轻微,加热) |
形态 | 固体 |
颜色 | 浅米色 |
稳定性 | 湿气敏感 |
(4-氰基苯基)甲烷磺酰氯可用作医药合成中间体,主要用于实验室研发过程和化工医药合成过程中。磺酰氯是一类重要的有机和药物合成中间体和原料,可以用来合成带有磺酰基的药物分子。磺酰氯与胺反应可以得到磺酰胺,而磺酰胺是许多药物的活性结构单元。(4-氰基苯基)甲烷磺酰氯制备如下:将硫脲(0.387g,5mmol)和对硝基苄氯(0.633g,5mmol)加入到5mL乙醇中,回流反应30min后,减压除掉溶剂得白色固体S-苄基异硫脲盐。将该白色固体直接缓慢加入到6MH2SO4(2mL,12mmol)中,然后加入乙醚(30mL),在冰水浴条件下缓慢加入新出厂的5%NaClO溶液30mL,控制反应体系内温度在10-20oC之间。加料完毕后,继续反应15min。反应结束后分液,所得有机相用无水Na2SO4干燥,蒸除溶剂得到产物(4-氰基苯基)甲烷磺酰氯,无色晶体,熔点92-94℃,0.886g,产率93%。
安全信息
海关编码 | 2930909899 |
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更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2010/06/21 | MO07862DA | (4-氰基苯基)甲烷磺酰氯 (4-cyanophenyl)methanesulfonyl chloride | 56105-99-8 | 1GR | 3000元 |
2010/06/21 | MO07862DE | (4-氰基苯基)甲烷磺酰氯 (4-cyanophenyl)methanesulfonyl chloride | 56105-99-8 | 5GR | 12000元 |