盐酸地美环素
中文名称 | 盐酸地美环素 |
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中文同义词 | 7-氯-4-二甲氨基-3,6,10,12,12a-五羟基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢-2-并四苯甲酰胺盐酸盐;地美环素盐酸盐 (-20℃);去甲基金霉素盐酸盐;去甲基金霉素;去甲基氯四环素盐酸盐;去甲金霉素盐酸盐;去甲基金霉素(盐酸米诺环素中间体);地美环素 |
英文名称 | Demeclocycline hydrochloride |
英文同义词 | 7-chloro-4-dimethylamino-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-naphthacene-2-carboxamide hydrochloride;7-CHLORO-6-DEMETHYLTETRACYCLINE HYDROCHLORIDE;DEMECLOCYCLINE HYDROCHLORIDE;chlorodemethyltetracyclin hydrochloride;2-Naphthacenecarboxamide, 7-chloro-4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-1,11-dioxo-, monohydrochloride (8CI);2-Naphthacenecarboxamide, 7-chloro-4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-1,11-dioxo-, monohydrochloride, (4S,4aS,5aS,6S,12aS)-;2-Naphthacenecarboxamide, 7-chloro-4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-1,11-dioxo-, monohydrochloride, [4S-(4α,4aα,5aα,6β,12aα)]-;6-Demethyl-7-chlorotetracycline hydrochloride |
CAS号 | 64-73-3 |
分子式 | C21H22Cl2N2O8 |
分子量 | 501.31 |
EINECS号 | 200-592-2 |
相关类别 | 米诺环素;抗生素;四环素类;生化试剂;微生物代谢物;医药原料;医药原料药;医药中间体;小分子抑制剂;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Amines;Chiral Reagents;API;生物化工类;医药化工类;其他生化试剂;科研试剂;原料药;医用原料;医药、农药及染料中间体;化工原料;日用化学品;化学试剂;试剂;对照品 |
Mol文件 | 64-73-3.mol |
结构式 |
盐酸地美环素 性质
熔点 | >245°C (dec.) |
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储存条件 | Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C |
溶解度 | H2O:20 mg/mL,澄清,深的黄绿色 |
形态 | 粉末 |
酸度系数(pKa) | pKa 3.3 (Uncertain) |
颜色 | 浅黄色至厚黄色 |
水溶解性 | Soluble in water. |
Merck | 13,2905 |
BRN | 5705221 |
InChIKey | GVSJQNRGSCOSNJ-KBHRXELFSA-N |
CAS 数据库 | 64-73-3(CAS DataBase Reference) |
EPA化学物质信息 | 2-Naphthacenecarboxamide, 7-chloro-4-(dimethylamino)-4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-1,11-dioxo-, hydrochloride (1:1), (4S,4aS,5aS,6S,12aS)- (64-73-3) |
去甲金霉素,主要用于米诺环素和替加环素的生产。其抗菌性较强,抗菌谱与金霉素相似,其作用比四环素、土霉素强,比金霉素稳定,当前生物医药领域中重要的原料产品,但当前在进行去甲金霉素生产过程中,由于国外对我国长期的技术封锁,从而导致我国去甲金霉素产品生产工作相对滞后,缺乏高效可靠,且成本低廉的去甲金霉素产品生产工艺。去甲金霉素,别名地美环素、去甲基氯四环素等,是由金色链霉菌发酵产生的四环素类抗生素,用于原料药其抗菌谱与金霉素相似,抗菌效果比四环素强,比金霉素稳定。将含有6.0g/L去甲金霉素的发酵液35升,调节温度至5-10℃加入0.05wt%亚硫酸钠35g,调节温度至10℃,使用草酸调节pH=1.5±0.2,搅拌20分钟,使用南京久吾公司陶瓷膜过滤,陶瓷膜通量30升/小时;得滤液70升;
将滤液过122树脂,流速2BV/h,完成后使用pH=6.8-7.0的饮用水顶洗0.5小时,得脱色液72升;
将脱色液过截留分子量为150道尔顿的美国GE公司有机纳滤膜组件,压力1.5mpa,温度保持5-10℃;得浓缩液4升;
将浓缩液搅拌条件下,调节温度5-8℃,使用0.1M的氨水调节pH=6.5±0.2,得到沉淀悬浮液,继续搅拌30分钟,静置30分钟,固液分离得去甲金霉素粗品;
将去甲金霉素粗品使用尿素复盐法精制得去甲金霉素成品,烘干得去甲金霉素盐酸盐152g,总收率72.38%;成品送检符合EP、USP标准。Demeclocycline HCl 是一种四环素antibiotic可抑制细菌的蛋白合成,用于治疗细菌感染。
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