三甲基硅咪唑
三甲基硅咪唑 性质
熔点 | -42 °C |
---|---|
沸点 | 93-94 °C14 mm Hg(lit.) |
密度 | 0.957 g/mL at 20 °C |
折射率 | n |
闪点 | 42 °F |
储存条件 | Store below +30°C. |
溶解度 | 溶于氯仿 |
形态 | 液体 |
酸度系数(pKa) | 7.96±0.10(Predicted) |
比重 | 0.956 |
颜色 | 透明无色至黄色 |
水溶解性 | decomposes |
敏感性 | Moisture Sensitive |
水解敏感性 | 7: reacts slowly with moisture/water |
BRN | 606148 |
稳定性 | 空气和湿气敏感 |
InChIKey | YKFRUJSEPGHZFJ-UHFFFAOYSA-N |
CAS 数据库 | 18156-74-6(CAS DataBase Reference) |
NIST化学物质信息 | 1h-Imidazole, 1-(trimethylsilyl)-(18156-74-6) |
EPA化学物质信息 | 1H-Imidazole, 1-(trimethylsilyl)- (18156-74-6) |
三甲基硅咪唑是硅烷化羟基的最强的硅烷化试剂;能够快速、平顺地与羟基和羧基发生反应。不与胺或酰胺发生反应,所以可以用于制备既含有羟基又含有氨基的化合物的多重衍生物。在存在少量水的情况下可用于硅烷化糖;当需要将糖作为糖浆剂来分析的时候是硅烷化糖的理想选择。能够衍生不被阻碍和被严重阻碍的大多数的甾类羟基。
三甲基硅咪唑在有机化学中是一种常用的硅烷化试剂,其不与胺或酰胺发生反应,所以可以用于制备既含有羟基又含有氨基的化合物的多重衍生物。此外,该化合物还可以和三氯氧膦进行反应,将咪唑基团转移至膦中心生成三咪唑氧膦化合物。该化合物在医药生产领域业有广泛应用,例如三甲基硅咪唑可用作抗菌素的合成中间体。
往一个干燥的圆底烧瓶(50毫升)中加入相应的咪唑(1毫摩尔)、硫酸壳聚糖纳米杂化物(0.05克)和六甲基二硅氮烷(10毫升),然后将所得的反应混合物加热至90℃,并在这个温度下搅拌反应7分钟,直到达到透明液体。反应结束后直接将反应混合物过滤除去催化剂,所得的滤液在真空中进行浓缩蒸发滤液,即可得到目标产品三甲基硅咪唑。
用途
用作抗菌素中间体、特强的硅烷化剂用途
用于合成各种酰基咪唑的重要中间体,也是合成吡藜酰胺的重要中间体;在胺功能化条件下,保护羟基的硅烷化试剂;强有力的硅烷化试剂、特别针对醇类;酰基咪唑啉的合成用途
甲硅烷基化试剂,在氨基存在的条件下保护羟基基团。抗菌素中间体。用途
高效硅烷化试剂,特别适合用于醇、酰基咪唑类的合成,在氨基存在的条件下保护羟基基团。抗菌素中间体。安全信息
危险品标志 | F,Xi,C |
---|---|
危险类别码 | 11-36/37/38-14-40-34-37-35-20/21/22 |
安全说明 | 16-26-33-37/39-45-36/37/39 |
危险品运输编号 | UN 1993 3/PG 2 |
WGK Germany | 3 |
RTECS号 | NI8700000 |
F | 10-21 |
自燃温度 | 540 °C DIN 51794 |
TSCA | T |
危险等级 | 3 |
包装类别 | II |
海关编码 | 29332990 |
提供商 | 语言 |
---|---|
英文
|
|
英文
|
|
英文
|
|
中文
|
|
英文
|
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
---|---|---|---|---|---|
2024/08/19 | A12512 | 1-(三甲基硅基)咪唑, 97% 1-(Trimethylsilyl)imidazole, 97% | 18156-74-6 | 5g | 193元 |
2024/08/19 | A12512 | 1-(三甲基硅基)咪唑, 97% 1-(Trimethylsilyl)imidazole, 97% | 18156-74-6 | 50g | 999元 |