3-Hydroxy-5-methylisoxazol

Hymexazol Struktur
10004-44-1
CAS-Nr.
10004-44-1
Bezeichnung:
3-Hydroxy-5-methylisoxazol
Englisch Name:
Hymexazol
Synonyma:
HYMEXAZOLE;5-METHYLISOXAZOL-3-OL;3-HYDROXY-5-METHYLISOXAZOLE;TACHIGALOZE;HYDROXYISOXAZOLE;5-Hydroxy-3-methylisoxazole;bucid;f-319;T 319;bucide
CBNumber:
CB1754230
Summenformel:
C4H5NO2
Molgewicht:
99.09
MOL-Datei:
10004-44-1.mol

3-Hydroxy-5-methylisoxazol Eigenschaften

Schmelzpunkt:
80°C
Siedepunkt:
185.54°C (rough estimate)
Dichte
1.2992 (rough estimate)
Dampfdruck
0.182 Pa (25 °C)
Brechungsindex
1.4170 (estimate)
storage temp. 
2-8°C
Löslichkeit
Soluble in alcohol, acetone, THF, chloroform
Aggregatzustand
Powder
pka
5.91 (weak acid)
Wasserlöslichkeit
65,100 mg l-1 (20 °C)
Farbe
White to Orange
Sensitive 
Light Sensitive
Merck 
14,4856
InChIKey
KGVPNLBXJKTABS-UHFFFAOYSA-N
CAS Datenbank
10004-44-1(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen
Hymexazol (10004-44-1)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xn,Xi
R-Sätze: 22-41-52/53
S-Sätze: 26-39-61
WGK Germany  3
RTECS-Nr. NY2932000
HS Code  29349990
Toxizität LD50 in male, female mice, rats (mg/kg): 2148, 1968, 4678, 3909 orally; 1297, 1167, 1924, 1884 s.c.; 445, 514, >1000, >1000 i.v.; in rats, rabbits (mg/kg): >10000, >2000 dermally (Nakamura, 1978)
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictogramsGHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
H317 Kann allergische Hautreaktionen verursachen. Sensibilisierung der Haut Kategorie 1A Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P261, P272, P280, P302+P352,P333+P313, P321, P363, P501
H318 Verursacht schwere Augenschäden. Schwere Augenschädigung Kategorie 1 Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS05.jpg" width="20" height="20" /> P280, P305+P351+P338, P310
H411 Giftig für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung. Langfristig (chronisch) gewässergefährdend Kategorie 2
Sicherheit
P273 Freisetzung in die Umwelt vermeiden.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P301+P312 BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.
P302+P352 BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.
P308+P313 BEI Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

3-Hydroxy-5-methylisoxazol Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
R41:Gefahr ernster Augenschäden.
R52/53:Schädlich für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S39:Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.

Chemische Eigenschaften

White Solid

Verwenden

Hymexazol is used to control soil-borne diseases caused by Fusarium, Aphanomyces, Pythium, Corficium and Typhula spp. in rice, sugar beet, fodder beet, vegetables, cucurbits, ornamentals, carnations and forest tree seedlings. It is also used as a seed dressing and stimulates some plant growth.

Definition

ChEBI: A member of the class of isoxazoles carrying hydroxy and methyl substituents at positions 3 and 5 respectively. It is used worldwide as a systemic soil and seed fungicide for the control of diseases caused by Fusarium, Aphanomyces Pythium, and Corticium spp. in rice, sugarbeet, fodderbeet, vegetables, cucurbits, and ornamentals.

Stoffwechselwegen

Degradation of hymexazol in soil gave acetoacetamide and the product of rearrangement, 5-methyl-2(3H)-oxazolone.H owever, in plants the fungicide was principally converted into its O- and N-glucoside conjugates in the roots and shoots. The two main metabolites of hymexazol found in the urine of rats were the O-glucuronide and sulfate conjugates.

3-Hydroxy-5-methylisoxazol Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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