Trichloracetylchlorid Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
R-Sätze Betriebsanweisung:
R14:Reagiert heftig mit Wasser.
R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
R26:Sehr giftig beim Einatmen.
R34:Verursacht Verätzungen.
R35:Verursacht schwere Verätzungen.
R29:Entwickelt bei Berührung mit Wasser giftige Gase.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S28:Bei Berührung mit der Haut sofort abwaschen mit viel . . . (vom Hersteller anzugeben).
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S8:Behälter trocken halten.
S23:Gas/Rauch/Dampf/Aerosol nicht einatmen(geeignete Bezeichnung(en) vom Hersteller anzugeben).
Aussehen Eigenschaften
C2Cl4O; Trichloressigsäurechlorid. Farblose Flüssigkeit mit stechendem Geruch. Zersetzt sich in Wasser.
Gefahren für Mensch und Umwelt
Gesundheitsschädlich beim Verschlucken. Sehr giftig beim Einatmen. Verursacht schwere Verätzungen.
Verursacht nach Einatmen Husten und Atemnot. Bei Augenkontakt besteht Erblindungsgefahr.
Nicht mit Wasser, Alkoholen und Laugen in Berührung bringen. Reagiert explosionsartig mit Alkali- und Erdalkalimetallen.
Bei Zersetzung entsteht Chlorwasserstoff.
LD
50 (oral, Ratte): 600 mg/kg.
Schutzmaßnahmen und Verhaltensregeln
Schutzhandschuhe als kurzzeitiger Spritzschutz.
Verhalten im Gefahrfall
Mit flüssigkeitsbindendem Material z.B. Rench Rapid aufnehmen. Der Entsorgung zuführen. Nachreinigen.
Auf Umgebung abstimmen.
Schwer brennbar. Im Brandfall können Chlorwasserstoff und Phosgen entstehen. Produkt darf nicht mit Wasser in Berührung kommen.
Erste Hilfe
Nach Hautkontakt: Mit reichlich Wasser abwaschen, abtupfen mit Polyethylenglycol 400.
Nach Augenkontakt: Mit reichlich Wasser bei geöffnetem Lidspalt mindestens 10 Minuten ausspülen. Sofort Augenarzt hinzuziehen.
Nach Einatmen: Frischluft. Sofort Arzt hinzuziehen.
Nach Verschlucken: Viel Wasser trinken lassen. Erbrechen vermeiden (Perforationsgefahr!). Sofort Arzt hinzuziehen.
Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung sofort entfernen.
Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag
Sachgerechte Entsorgung
Vorsichtig in einen Überschuß Methanol eintropfen. Den so entstandenen Methylester als halogenhaltige, organische Lösemittelabfälle entsorgen.
Chemische Eigenschaften
Trichloroacetyl chloride is similar to dichloroacetyl chloride. It is a clear colourless liquid. Decomposes in water; soluble in alcohol.The acid chloride can be hydrolyzed at 75 – 85°C with water to form the free acid and hydrolyzed with ammonium hydroxide or concentrated sodium carbonate solution to form the salts.
Verwenden
Trichloroacetyl chloride can be used for the manufacture of the esters and the anhydrides of trichloroacetic acid.It was used in the preparation of dihydro-1H-benzindoles. It was also used in the synthesis of 3-alkylbenzoxazolones.
synthetische
The acetyl chloride is prepared from trichloroacetic acid and various inorganic acid chlorides (e.g., SOCl2, PCl3) or with P2O5 and HCl. More useful methods are the oxidation of tetrachloroethylene with fuming sulfuric acid, oxygen, or fuming nitric acid and sulfuric acid at 18-20°C, or from the reaction of pentachloroethane and dry oxygen under UV light. It has been obtained in 37 % yield from carbon tetrachloride and carbon monoxide in the presence of aluminum chloride at 200°C and high pressure.The most common production method is the gas-phase, photochemical oxidation of tetrachloroethylene with oxygen. The reaction is initiated with UV light, with radioactive irradiation, or it is sensitized with chlorine or iodine.
Allgemeine Beschreibung
A colorless volatile liquid with a strong odor. Denser than water. Contact severely irritates skin, eyes and mucous membranes. May be very toxic by ingestion and inhalation. May be combustible.
Reaktivität anzeigen
Trichloroacetyl chloride is incompatible with water, with strong oxidizing agents, alcohols, bases (including amines). May react vigorously or explosively if mixed with diisopropyl ether or other ethers in the presence of trace amounts of metal salts [J. Haz. Mat., 1981, 4, 291].
Health Hazard
Highly toxic by ingestion and inhalation; strong irritant to skin and tissues.
Brandgefahr
Material may burn but does not ignite readily. Poisonous if inhaled or swallowed; skin contact poisonous. Contact may cause burns to skin and eyes.
mögliche Exposition
Used in chemical syntheses.
Versand/Shipping
UN2442 Trichloroacetyl chloride, Hazard class: 8; Labels: 8-Corrosive material, 6.1-Poisonous materials.
Inkompatibilitäten
Incompatible with oxidizers (chlorates, nitrates, peroxides, permanganates, perchlorates, chlorine, bromine, fluorine, etc.); contact may cause fires or explosions. Keep away from alkaline materials, strong bases, strong acids, oxoacids, epoxides, ethers and metal salts. Violent reaction with water, forming hydrochloric acid and trichloroacetic acid.
Waste disposal
Do not discharge into drains or sewers. Consult with environmental regulatory agencies for guidance on acceptable disposal practices. Generators of waste containing this contaminant (≥100 kg/mo) must conform with EPA regulations governing storage, transportation, treatment, and waste disposal. Controlled incineration (oxides of nitrogen are removed from the effluent gas by scrubbers and/or thermal devices) Must be disposed properly by following package label directions or by contacting your local or federal environmental control agency, or by contacting your regional EPA office.
Trichloracetylchlorid Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
Tebufenozide
Methyl 4-bromopyrrole-2-carboxylate
Trichloracetylisocyanat
Natrium-3,5,6-trichlorpyridin-2-olat
Chlorpyrifos,E.C.
Chlorpyrifos (ISO)
Ethyl 5-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
2,4,6-Trimethylbenzoesure
2,2,2-Trichlorethanol
Ethyl-3,3-diethoxypropionat
4-Fluoro-2-methylbenzoic acid
Ethyl-4,4,4-trichlor-3-oxobutyrat
TRICHLOROMETHYL ISOCYANATE
7,7-Dichlorbicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-on
α-Oxofuran-2-essigsure
Phenyldichlorphosphit
Methyltrichloracetat
