SB225002
中文名称 | SB225002 |
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中文同义词 | 1-(2-溴苯基)-3-(2-羟基-4-硝基苯基)脲;-(2-溴苯基)-3-(2-羟基-4-硝基苯基)脲;化合物SB225002;SB 225002,非肽CXCR2拮抗剂 |
英文名称 | SB 225002 |
英文同义词 | SB 225002;N-(2-HYDROXY-4-NITROPHENYL)-N'-(2-BROMOPHENYL)UREA;N-(2-BROMOPHENYL)-N'-(2-HYDROXY-4-NITROPHENYL)UREA;1-(2-bromophenyl)-3-(2-hydroxy-4-nitrophenyl)urea;SB 225002 - CAS 182498-32-4 - Calbiochem;SB-225002;SB 225002;Urea, N-(2-bromophenyl)-N'-(2-hydroxy-4-nitrophenyl)-;SB 225002 USP/EP/BP |
CAS号 | 182498-32-4 |
分子式 | C13H10BrN3O4 |
分子量 | 352.14 |
EINECS号 | |
相关类别 | 小分子抑制剂;小分子抑制剂,天然产物;标准品;Inhibitors;A potent, selective, and competitive antagonist of the G-protein coupled receptor CXCR2.;Antineoplastic |
Mol文件 | 182498-32-4.mol |
结构式 |
SB225002 性质
沸点 | 401.6±45.0 °C(Predicted) |
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密度 | 1.793±0.06 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | room temp |
溶解度 | 在 DMSO 中可溶至 100mM,在乙醇中可溶至 50mM |
形态 | 黄色固体 |
酸度系数(pKa) | 5.29±0.10(Predicted) |
颜色 | 白色至米色 |
敏感性 | Moisture Sensitive |
稳定性 | 自购买之日起,稳定期为 1 年。 其DMSO 或乙醇溶液可在 -20°C 下保存长达 3 个月。 |
InChIKey | MQBZVUNNWUIPMK-UHFFFAOYSA-N |
CAS 数据库 | 182498-32-4 |
SB225002是一种强效的选择性CXCR2拮抗剂,抑制白介素IL-8与CXCR2的结合,IC50为22 nM,选择性比其它测试的7-TMRs高150多倍。在体外实验中,SB225002抑制GROα刺激的钙动员,并有效抑制IL-8 和GROα引起的人和兔子中性粒细胞趋化性。 SB 225002大幅降低磷酸化ERK1/2的水平,并减少WHCO1细胞中的细胞分化。 SB225002作为一种微管抑制剂,也表现出抗肿瘤活性。在兔子体内,SB225002选择性阻断IL-8诱导的中性粒细胞着边。在小鼠肝内胆管细胞癌模型中,SB225002 (1 mg/kg i.p.)抑制皮下移植肿瘤的生长。此外,SB225002也表现出长效抗炎作用,并减少小鼠模型中TNBS诱导的结肠炎。SB225002是一种强效的选择性CXCR2拮抗剂,抑制白介素IL-8与CXCR2的结合,IC50为22 nM,选择性比其它测试的7-TMRs高150多倍。
Target | Value |
CXCR2
(Cell-free assay) | 22 nM |
在体外实验中,SB225002抑制GROα刺激的钙动员,并有效抑制IL-8 和GROα引起的人和兔子中性粒细胞趋化性。 SB 225002大幅降低磷酸化ERK1/2的水平,并减少WHCO1细胞中的细胞分化。 SB225002作为一种微管抑制剂,也表现出抗肿瘤活性。
在兔子体内,SB225002选择性阻断IL-8诱导的中性粒细胞着边。在小鼠肝内胆管细胞癌模型中,SB225002 (1 mg/kg i.p.)抑制皮下移植肿瘤的生长。此外,SB225002也表现出长效抗炎作用,并减少小鼠模型中TNBS诱导的结肠炎。更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/08/19 | HY-16711 | SB225002 SB225002 | 182498-32-4 | 5mg | 546元 |
2024/08/19 | HY-16711 | SB225002 SB225002 | 182498-32-4 | 10mM * 1mLin DMSO | 605元 |