ZM 306416

ZM 306416

中文名称ZM 306416
中文同义词N-(4-氯-2-氟苯基)-6,7-二甲氧基-4-喹唑啉胺;吉非替尼杂质-10;N-(4-氯-2-氟苯基)-6,7-二甲氧基喹唑啉-4-胺;化合物ZM 306416;ZM 306416, VEGFR 的有效抑制剂;ZM306416 游离
英文名称ZM 306416
英文同义词ZM 306416 HYDROCHLORIDE;4-[(4'-CHLORO-2'-FLUORO)PHENYLAMINO]-6,7-DIMETHOXYQUINAZOLINE HYDROCHLORIDE;4-QuinazolinaMine,N-(4-chloro-2-fluorophenyl)-6,7-diMethoxy-;ZM306416/ZM-306416;CB 676475;CB-676475;ZM 213689 DisodiuM Salt (MeropeneM iMpurity) (Mixture of double bond isoMers);N-(4-Chloro-2-fluorophenyl)-6,7-dimethoxy-4-quinazolinamine
CAS号690206-97-4
分子式C16H13ClFN3O2
分子量333.74
EINECS号
相关类别小分子抑制剂;吉非替尼杂质;小分子抑制剂,天然产物;蛋白酪氨酸激酶;医药;医药杂质对照品;标准品;Inhibitors;Angiogenesis and Metastasis
Mol文件690206-97-4.mol
结构式ZM 306416 结构式

ZM 306416 性质

熔点>161°C (dec.)
沸点434.1±45.0 °C(Predicted)
密度1.389±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
溶解度少量溶于甲醇和水
形态灰白色固体。
酸度系数(pKa)5.49±0.30(Predicted)
颜色浅橙色至棕色
稳定性吸湿性

ZM 306416 用途与合成方法

ZM 306416是一种VEGFR(Flt和KDR)抑制剂,作用于VEGFR1,IC50为0.33 μM,也抑制EGFR,IC50为<10 nM。ZM-306416作用于嗜EGFR的NSCLC细胞系H3255和HCC4011,诱导选择性的抗增殖作用,IC50分别为0.09 µM 和 0.072 µM。ZM-306416抑制颗粒形成,IC50为0.67 μM。ZM-306416作用于GeneBLAzer T-Rex RORγ-UAS-bla HEK293T细胞系,显著抑制ERRα检测,IC50为 7.3 μM。ZM306416 (300 nM)作用于人类甲状腺滤泡细胞,完全抑制PAA分泌,并刺激[125I]摄取,且废除pVEGFR2 (Y1214)表达。ZM306416 (< 10 μM)显著抑制p42/44 MAPK稳态磷酸化,但不影响非磷酸化形式的表达。ZM306416(3 μM) 作用于人类甲状腺滤泡细胞,显著增加细胞死亡。ZM306416微弱抑制VEGF分泌,增加PlGF的产生。 ZM306416(1 μM) 作用于人类甲状腺滤泡细胞,提高卵泡形成,减少核分布。ZM 306416 (CB 676475) 是一种VEGFR(Flt和KDR)抑制剂,作用于VEGFR1,IC50为0.33 μM,也抑制EGFR,IC50为<10 nM。
TargetValue
VEGFR1 0.33 μM
Src 0.33 μM
Abl 1.3 μM

ZM-306416作用于嗜EGFR的NSCLC细胞系H3255和HCC4011,诱导选择性的抗增殖作用,IC50分别为0.09 µM 和 0.072 µM。ZM-306416抑制颗粒形成,IC50为0.67 μM。ZM-306416作用于GeneBLAzer T-Rex RORγ-UAS-bla HEK293T细胞系,显著抑制ERRα检测,IC50为 7.3 μM。ZM306416 (300 nM)作用于人类甲状腺滤泡细胞,完全抑制PAA分泌,并刺激[ ZM306416(1 μM) 作用于人类甲状腺滤泡细胞,提高卵泡形成,减少核分布。

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/16S2897ZM 306416
ZM 306416
690206-97-410mg1208.61元
2024/01/16S2897ZM 306416
ZM 306416
690206-97-410mM(1mL in DMSO)1565.25元

ZM 306416 上下游产品信息

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