105826-92-4
中文名称
盐酸托烷司琼
英文名称
Tropisetron hydrochloride
CAS
105826-92-4
分子式
C17H21ClN2O2
MDL 编号
MFCD02313825
分子量
320.81
MOL 文件
105826-92-4.mol
更新日期
2024/04/25 09:15:43
105826-92-4 结构式
基本信息
中文别名
盐酸托烷司琼盐酸托烷司琼 98.5-101.5%
8-甲基-8-氮杂双环[3,2,1]-3alpha-辛烷-1H-吲哚-3-羧酸酯盐酸盐
英文别名
(3-ENDO)-8-METHYL-8-AZABICYCLO[3.2.1]OCT-3-YL 1H-INDOLE-3-CARBOXYLIC ACID ESTER MONOHYDROCHLORIDE3-TROPANYLINDOLE-3-CARBOXYLATE HYDROCHLORIDE
TROPISETRON HCL
TROPISETRON HYDROCHLORIDE
TROPISETRON HYDROCHLORIDE 98.5-101.5%
TropisetronHcl/Mesylate
1H-Indole-3-carboxylic acid, (3-endo)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl ester, hydrochloride (1:1)
1H-Indole-3-carboxylic acid (3-endo)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl ester hydrochloride
Novaban
SDZ-ICS 930
3-Tropanylindole-3-carboxylate monohydrochloride, ICS-205,930, Navoban, 1H-Indole-3-carboxylic acid (3-endo)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl ester monohydrochloride
Tropisetron monohydrochloride
所属类别
生物化工：5-HT Receptor 拮抗剂物理化学性质
外观白色结晶
熔点283-285°C
RTECS号NL6012520
储存条件2-8°C
储存条件2-8°C
溶解度H2O：>10mg/mL
形态固体
颜色白色至浅黄色
水溶解性溶于水
Merck14,9783
InChIInChI=1/C17H20N2O2.ClH/c1-19-11-6-7-12(19)9-13(8-11)21-17(20)15-10-18-16-5-3-2-4-14(15)16;/h2-5,10-13,15H,6-9H2,1H3;1H/t11-,12+,13?,15?;
InChIKeyZAOQBEAHJFSJLY-NBVCILBMNA-N
SMILESC12C=CC=CC=1N=CC2C(=O)OC1C[C@]2([H])N(C)[C@@]([H])(CC2)C1.Cl |&1:14,18,r|
生产厂商济南中科一通化工有限公司
安全数据
警示词危险
危险性描述H301
危险品运输编号2811
WGK Germany3
危险等级6.1
包装类别III
海关编码29399990
毒性mouse,LD50,intravenous,37900ug/kg (37.9mg/kg),Gekkan Yakuji. Pharmaceuticals Monthly. Vol. 40, Pg. 2445, 1998.
常见问题列表
简介
盐酸托烷司琼是强效选择性5HT3受体拮抗剂，由诺华公司研制开发，1992年在英国上市，商品名为Navoban，用于预防和治疗放疗化疗引起的恶心、呕吐。该药已在全球数十个国家上市，目前其适应症还扩大到预防和治疗儿童放化疗恶心、呕吐预防和治疗成人术后恶心呕吐，盐酸托烷司琼最大的特点是具有疗效确切，耐受性好，不良反应小等优点且使用十分方便；只需在放化疗前缓慢静注或是输注。不良反应
盐酸托烷司琼通常耐受性良好，推荐剂量下的不良反应为一过性。最常报道的不良反应为5mg应用引起的便秘（11%）,这些不良反应在慢代谢者中比正常代谢者中更为常见。其它常见的不良反应有头痛、头昏、眩晕、疲劳和胃肠功能紊乱如腹痛和腹泻等。也有虚脱、晕厥和心跳停止的个案报道，但尚不能确定与盐酸托烷司琼的因果关系。也有以下一种或多种I型变态反应的个案报道：面部潮红和/或全身疯疹、胸部压迫感、呼吸困难、急性支气管痉挛和低血压。生物活性
Tropisetron HCl (ICS 205-930) 是一种选择性5-HT3受体拮抗剂和α7-烟碱受体激动剂，作用于5-HT3受体，IC50为70.1±0.9 nM。靶点
| Target | Value |
| 5-HT3 |
体外研究
Tropisetron是α7胆碱受体和5HT3R的一个高亲和力配体。Tropisetron对所测试的其它烟碱亚型有非常低的亲和力。Tropisetron是一种有效的和选择性血清素3（5-hydroxytryptamine3;5-HT 3）受体拮抗剂，有止吐作用，在外周部位和中枢神经系统中可能是通过受体的拮抗作用介导。 Tropisetron是TCR介导的T细胞活化的早期和晚期的有效抑制剂。在刺激的T细胞中，Tropisetron特异性地抑制IL-2基因的转录和合成。 Ttropisetron抑制NFAT和AP-1结合DNA和转录活性。Ttropisetron是PMA和ionomycin诱导的NF-(kappa)B活化的有效抑制剂，但是TNF(alpha)介导的NF-(kappa)B活化不受Ttropisetron影响。 在离体猪的视网膜神经节细胞（RGCs）中，Tropisetron作用于α7烟碱受体，提供谷氨酸引起的兴奋性毒性的神经保护。Tropisetron的作用是减少p38MAP激酶水平，以抑制细胞凋亡。在谷氨酸加入前1小时加入到培养物中，Tropisetron剂量依赖性保护视网膜神经节细胞（RGCs）免受谷氨酸毒性作用。
体内研究
在DBA/2小鼠中，Tropisetron（1 mg/kg i.p.）显著改善P20-N40听觉激发潜力的缺陷抑制作用。