1169562-71-3
中文名称
XL413 (BMS-863233)
英文名称
XL413 (BMS-863233)
CAS
1169562-71-3
分子式
C14H12ClN3O2.x(HCl)
更新日期
2024/01/08 17:18:07
分子量
326.178
MOL 文件
1169562-71-3.mol
1169562-71-3 结构式
基本信息
中文别名
XL413盐酸盐CDC7抑制剂(XL413 HYDROCHLORIDE)
8-氯-2-(2S)-2-吡咯烷基苯并呋喃并[3,2-D]嘧啶-4(3H)-酮盐酸盐
(S)-8-氯-2-(吡咯烷基-2-基)苯并呋喃并[3,2-D]嘧啶-4(3H)-酮 X盐酸盐
英文别名
CS-1062XL413.HCL
1169562-71-3
BMS-863233 HCl
XL413(BMS-863233)
BMS-863233 (XL-413)
BMS-863233 HCl salt
XL413 (hydrochloride)
XL413 (BMS-863233) HCl
BMS-863233 HCl (XL-413)
所属类别
生物化工：CDK 抑制剂物理化学性质
储存条件-20°C
溶解度DMSO: Insoluble;Ethanol: Insoluble
形态粉末
颜色白色至米色
水溶解性Water: 46 mg/mL (141.03 mM)
稳定性吸湿性
常见问题列表
生物活性
XL413 (BMS-863233) 是强效的选择性的cell division cycle 7 homolog (CDC7) kinase抑制剂，IC50为3.4 nM,其选择性分别超过 CK2, Pim-1 和pMCM2选择性的 63-, 12-和35-倍。 Phase 1/2。体外研究
在MDA-MB-231T和Colo-205细胞系中，XL413抑制MCM2的CDC7特异磷酸化作用。XL413也会抑制Colo-205细胞中的细胞增殖，降低细胞活性，并激发胱天蛋白酶3/7的活性。此外，XL413导致S期进展被改变，随后引起细胞凋亡。体内研究
在Colo-205异种移植物模型中，XL413，在3毫克/千克剂量下，抑制70%磷酸化的MCM2，并且在100毫克/千克剂量下引起显著的肿瘤生长退化。靶点
| Target | Value |
|
Cdc7
(Cell-free assay) | 3.4 nM |
|
Pim1
(Cell-free assay) | 42 nM |
|
CK2
(Cell-free assay) | 212 nM |
体外研究
在MDA-MB-231T和Colo-205细胞系中，XL413抑制MCM2的CDC7特异磷酸化作用。XL413也会抑制Colo-205细胞中的细胞增殖，降低细胞活性，并激发胱天蛋白酶3/7的活性。此外，XL413导致S期进展被改变，随后引起细胞凋亡。
体内研究
在Colo-205异种移植物模型中，XL413，在3毫克/千克剂量下，抑制70%磷酸化的MCM2，并且在100毫克/千克剂量下引起显著的肿瘤生长退化。