129799-15-1
中文名称
N-1-Boc-2-哌嗪甲酸甲酯
英文名称
N-Boc-piperazine-2-carboxylic acid methyl ester
CAS
129799-15-1
分子式
C11H20N2O4
MDL 编号
MFCD01861779
分子量
244.29
MOL 文件
129799-15-1.mol
更新日期
2025/08/19 16:14:47
129799-15-1 结构式
基本信息
中文别名
1-BOC-2-哌嗪甲酸甲酯N-1-Boc-2-哌嗪甲酸甲酯
1-N-BOC-2-哌嗪甲酸甲酯
N-1-BOC-2-哌嗪甲酸甲酯
哌嗪-1,2-二甲酸-1-叔丁酯-2-甲酯
英文别名
1-N-BOC-2-PIPERAZINECARBOXYLIC ACID METHYL ESTER1-N-BOC-PIPERAZINE-2-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER
N-1-BOC-2-PIPERAZINECARBOXYLIC ACID METHYL ESTER
PIPERAZINE-1,2-DICARBOXYLIC ACID 1-TERT-BUTYL ESTER 2-METHYL ESTER
METHYL 1-BOC-PIPERAZINE-2-CARBOXYLATE
N-Boc-piperazine-2-carboxylic acid methyl ester
所属类别
化学农药原药：熏蒸剂物理化学性质
沸点321.3±37.0 °C(Predicted)
密度1.118g/ml
储存条件Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C
酸度系数(pKa)7.25±0.40(Predicted)
形态gel/ oil
颜色Yellow
旋光度 (Optical Rotation)-2.9800° (C=0.50 g/100ml, MEOH, 20°C, 589nm)
InChIInChI=1S/C11H20N2O4/c1-11(2,3)17-10(15)13-6-5-12-7-8(13)9(14)16-4/h8,12H,5-7H2,1-4H3
InChIKeyBRXKHIPPSTYCKO-UHFFFAOYSA-N
SMILESN1(C(OC(C)(C)C)=O)CCNCC1C(OC)=O
制备方法
方法1
129799-14-0
129799-15-1
以4-苄基1-叔丁基2-甲基哌嗪-1,2,4-三羧酸酯为原料合成N-1-Boc-2-哌嗪甲酸甲酯的一般步骤如下： 实施例53-中间体18的制备：中间体18的合成遵循通用程序14。向中间体17（4-苄基1-甲基哌嗪-1,2,4-三羧酸的1-苄基搅拌溶液，10g，26.5mmol）在MeOH（100mL）中的溶液中加入10％Pd/C（30％w/w，3.0g）。将混合物置于钢容器中，在室温下于50psi氢气压力下搅拌5小时。反应完成后，将反应混合物通过硅藻土垫过滤，并在减压下浓缩挥发物，得到1-叔丁基2-甲基哌嗪-1,2-二甲酸酯（中间体18，5.6g，产率：88％），产物为浅黄色液体。TLC条件：5％甲醇-二氯甲烷，Rf=0.3。
参考文献：
[1] Patent: WO2016/138532, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0288
[2] Patent: US2010/160323, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 47
[3] Patent: US4997836, 1991, A
[4] Patent: EP368670, 1990, A1
[5] Patent: US2004/116518, 2004, A1. Location in patent: Page 42