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1393466-87-9

中文名称 PLX8394
英文名称 PLX8394
CAS 1393466-87-9
分子式 C25H21F3N6O3S
分子量 542.53
MOL 文件 1393466-87-9.mol
更新日期 2024/04/17 20:52:02
1393466-87-9 结构式 1393466-87-9 结构式

基本信息

中文别名
化合物PLX8394
PLX8394游离态
BRAFV600E抑制剂(PLX8394)
英文别名
PLX8394
PLX8394
PLX-8394
PLX 8394
1-Pyrrolidinesulfonamide, N-[3-[[5-(2-cyclopropyl-5-pyrimidinyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]carbonyl]-2,4-difluorophenyl]-3-fluoro-, (3R)-
所属类别
生物化工:激动剂抑制剂

物理化学性质

密度1.60±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件-20°C储存
溶解度DMSO : ≥ 39 mg/mL (71.89 mM);Water : < 0.1 mg/mL (insoluble)
酸度系数(pKa)6.33±0.40(Predicted)

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS07
警示词警告
危险性描述H302-H315-H319-H335
海关编码2935909099
PLX8394价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/16S7965PLX8394
PLX8394
1393466-87-95mg876.86元
2024/01/16S7965PLX83941393466-87-910mM (1mL in DMSO)1040.13元
2021/03/30S7965PLX8394
PLX8394
1393466-87-925mg3030.5元

常见问题列表

生物活性
PLX8394是一种具有口服活性的BRAF小分子抑制剂,对BRAF(V600E)、WT BRAF和CRAF的IC50分别为3.8 nM、14 nM和23 nM。它具有潜在的抗肿瘤活性。
靶点
TargetValue
BRAF(V600E)
(Cell-free assay)
3.8 nM
BRAF
(Cell-free assay)
14 nM
CRAF
(Cell-free assay)
23 nM
体外研究

PLX8394不诱导RAF/MEK/ERK的反常激活。它能阻止单体BRAF。

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