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142217-80-9

中文名称 6-苄氧基-9-((1S,3R,3S)-4-苄氧基-3-苄氧基甲基-2-亚甲基环戊基)-N-((4-甲氧基苯基)二苯基甲基)-9H-嘌呤-2-胺
英文名称 6-(Benzyloxy)-9-((1S,3R,3S)-4-(benzyloxy)-3-(benzyloxymethyl)-2-methylenecyclopentyl)-N-((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)-9H-purin-2-amine
CAS 142217-80-9
分子式 C53H49N5O4
分子量 819.99
MOL 文件 142217-80-9.mol
更新日期 2025/08/11 14:32:22
142217-80-9 结构式 142217-80-9 结构式

基本信息

中文别名
6-苄氧基-9-((1S,3R,3S)-4-苄氧基-3-苄氧基甲基-2-亚甲基环戊基)-N-((4-甲氧基苯基)二苯基甲基)-9H-嘌呤-2-胺
英文别名
6-(Benzyloxy)-9-(1S,3R,3S)-4-(benzyloxy)-3-(benzyoxymethyl)-2-methylenecyclopentyl)-N-N-(4-methyoxyphenyl)diaphenylmethyl)-9H-purin-2-amine
6-(benzyloxy)-9-(1S,3R,3S)-4-(benzyloxy)_3-(benzyoxymethyl)-2-methylenecyclopentyl)-N-N -(4-methyoxyphenyl)diaphenylmethyl)-9H-purin-2-amino
6-(Benzyloxy)-9-((1S,3R,3S)-4-(benzyloxy)-3-(benzyloxymethyl)-2-methylenecyclopentyl)-N-((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)-9H-purin-2-amine
所属类别
分析化学:药典标准品和杂质标准品

物理化学性质

密度1.19
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
酸度系数(pKa)3.08±0.30(Predicted)
InChIKeyOXHGMTPGAFKZHK-QQVWZEJNSA-N
SMILESN1C2C(=NC(NC(C3=CC=C(OC)C=C3)(C3=CC=CC=C3)C3=CC=CC=C3)=NC=2OCC2=CC=CC=C2)N([C@H]2C[C@H](OCC3=CC=CC=C3)[C@@H](COCC3=CC=CC=C3)C2=C)C=1

安全数据

危险性符号(GHS)GHS hazard pictograms
GHS02
警示词警告
危险性描述H228
防范说明P403-P501c
海关编码29335990

制备方法

方法1
(2R,3S,5S)-3-苄氧基-5-[2-[[(4-甲氧基苯基)二苯基甲基]氨基]-6-苄氧基-9H-嘌呤-9-基]-2-苄氧基甲基环戊酮

142217-79-6

6-苄氧基-9-((1S,3R,3S)-4-苄氧基-3-苄氧基甲基-2-亚甲基环戊基)-N-((4-甲氧基苯基)二苯基甲基)-9H-嘌呤-2-胺

142217-80-9

步骤(1)制备中间体IX:在20L密封且充氮的反应瓶中,依次加入3.8kg锌粉和10wt%盐酸(12.5L),于室温下搅拌10-15分钟,随后进行抽滤,并用纯化水洗涤至中性。接着,用3.0L乙醇和4.5L四氢呋喃洗涤,于40±2℃下真空干燥4-4.5小时,得到约3kg活化锌粉。活化后的锌粉需密封并真空保存备用。在100L反应器中,进行抽真空并置换氮气后,加入40L经A型分子筛干燥的四氢呋喃。在搅拌下,加入干燥活化的3kg锌粉和1.3L二溴甲烷,将混合物冷却至-70~-55℃,然后滴加1140ml四氯化钛,持续搅拌1小时。随后升温,反应48±0.5小时,反应过程中保持密封。将制备好的烯化试剂冷却至-20℃,在-30℃下缓慢滴加1.2kg中间体VIII溶于20L二氯甲烷的溶液。滴加完毕后,将温度升至15-20℃,继续搅拌反应180±10分钟。反应终点通过TLC监测。将反应液转移至200L反应容器中(内含30L二氯甲烷、100L纯水和10kg碳酸氢钠的混合体系),搅拌60-70分钟。使用不锈钢离心机对混合物进行分离,滤饼用二氯甲烷(16L)洗涤两次。合并滤液,水相用二氯甲烷(16L×2)进行二次萃取。将合并的有机相在25-30℃下真空浓缩至干,得到6-苄氧基-9-((1S,3R,3S)-4-苄氧基-3-苄氧基甲基-2-亚甲基环戊基)-N-((4-甲氧基苯基)二苯基甲基)-9H-嘌呤-2-胺(中间体IX)的黄色粉末,单步产率为88%,纯度为93.6%。

参考文献:

[1] Patent: CN108148061, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0028; 0029; 0030; 0031; 0032; 0033; 0034

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