16732-69-7
中文名称
7-溴-1H-吲哚-2-甲酸乙酯
英文名称
Ethyl 7-bromo-1H-indole-2-carboxylate
CAS
16732-69-7
分子式
C11H10BrNO2
分子量
268.11
MOL 文件
16732-69-7.mol
更新日期
2024/05/26 16:05:23
16732-69-7 结构式
基本信息
中文别名
7-溴吲哚-2-甲酸乙酯7-溴-2-吲哚羧酸乙酯
7-溴-1H-吲哚-2-甲酸乙酯
英文别名
ETHYL 7-BROMOINDOLE-2-CARBOXYLATEETHYL 7-BROMO-1H-INDOLE-2-CARBOXYLATE
7-BROMOINDOLE-2-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER
7-BROMO-1H-INDOLE-2-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER
1H-Indole-2-carboxylic acid, 7-bromo-, ethyl ester
所属类别
医药中间体：吲哚类化合物物理化学性质
熔点85-86 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
沸点394.7±22.0 °C(Predicted)
密度1.554±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)13.35±0.30(Predicted)
形态solid
外观White to light yellow Solid
制备方法
方法1
617-35-6
16732-66-4
16732-69-7
实施例XIX- 7-溴-1H-吲哚-2-羧酸乙酯的合成：将11.0 g 2-溴苯肼和550 mg对甲苯磺酸一水合物溶于200 mL甲苯中，加入6.74 mL丙酮酸乙酯，装配水分离器，回流反应2小时。反应完成后，将混合物冷却至40°C，并与预先制备的溶液（由44.75 g对甲苯磺酸一水合物溶于300 mL甲苯中，同样装配水分离器回流2小时制得）合并。合并后的混合物继续回流反应。反应结束后，冷却至室温，减压蒸馏除去溶剂。残余物溶于乙酸乙酯，依次用水和饱和碳酸氢钠水溶液洗涤。有机相用无水硫酸镁干燥，随后加入活性炭，搅拌15分钟，通过硅藻土过滤。此过程重复两次以确保纯化。滤液减压浓缩，残余物溶于石油醚/二氯甲烷（7:3）混合溶剂中，加入30 g硅胶，搅拌10分钟后通过硅藻土抽滤。硅胶用石油醚/二氯甲烷（7:3）洗涤。最终，减压除去溶剂，得到产物7.37 g，收率为47%。产物经HPLC分析（方法1）：保留时间=3.82 min。质谱（ESI+）：m/z=268 [M+H]+。
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2007, vol. 72, # 8, p. 2978 - 2987
[2] Patent: US2011/269737, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 49
7-溴-1H-吲哚-2-甲酸乙酯价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | XW167326973 | 7-溴-2-吲哚羧酸乙酯 ethyl 7-bromo-1h-indole-2-carboxylate | 16732-69-7 | 25G | 1263元 |
| 2025/05/22 | XW167326972 | 7-溴-2-吲哚羧酸乙酯 ethyl 7-bromo-1h-indole-2-carboxylate | 16732-69-7 | 5G | 279元 |
| 2025/05/22 | XW167326971 | 7-溴-2-吲哚羧酸乙酯 ethyl 7-bromo-1h-indole-2-carboxylate | 16732-69-7 | 1G | 106元 |