16937-92-1

基本信息
NΔ-Z-NΑ-BOC-D-鸟氨酸
N-叔丁氧羰基-N'-苄氧羰基-D-鸟氨酸
NΑ-叔丁氧羰基-NΔ-苄氧羰基-D-鸟氨酸
Boc-D-Orn(Cbz)-OH
BOC-D-ORNITHINE(CBZ)
BOC-D-ORNITHINE(Z)-OH
nα-boc-nδ-z-d-ornithine
N-Boc-N'-Cbz-D-Ornithine
BOC-N-DELTA-Z-D-ORNITHINE
Boc-N-delta-Cbz-D-ornithine
N-ALPHA-BOC-N-DELTA-Z-D-ORNITHINE
N-DELTA-Z-N-ALPHA-BOC-D-ORNITHINE
物理化学性质
制备方法

24424-99-5

16937-91-0

2480-93-5
以二碳酸二叔丁酯和N'-Cbz-D-鸟氨酸为原料合成N-叔丁氧羰基-N'-苄氧羰基-L-鸟氨酸的一般步骤:将N'-Cbz-D-鸟氨酸(22g,82.6mmol)溶解或悬浮于碳酸钾(12.56g,90.9mmol)的水溶液(250mL)中,随后加入1,4-二恶烷(100mL)。在60分钟内,将二碳酸二叔丁酯(18.93g,86.75mmol)溶于1,4-二恶烷(200mL)的溶液缓慢滴加至反应混合物中。反应混合物在室温下搅拌过夜,随后在减压下浓缩至约150mL。加入水(50mL),并用1M盐酸水溶液(约150mL)调节pH至2-3。用乙酸乙酯(首次400mL,随后3×300mL)进行萃取,合并有机相,依次用10mM盐酸水溶液(100mL)、饱和NH4Cl水溶液(200mL)和水(100mL)洗涤。最后,用盐水(250mL)洗涤,硫酸钠干燥。过滤后,蒸发溶剂得到淡黄色油状物,该油状物在真空干燥过程中逐渐变为泡沫状并最终硬化成固体(27.8g,收率92%)。产物经1H NMR(300MHz,DMSO-d6)表征:δ(ppm)1.38(s,9H),1.4-1.59(m,3H),1.65(m,1H),2.98(m,2H),3.83(m,1H),5.0(s,2H),7.07(d,1H,3J = 8.0Hz),7.25(t,1H,3J = 5.5Hz),7.34(m,5H),12.42(s,1H);分子式C18H28N2O6(分子量366.4)。
参考文献:
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 19, # 9, p. 2859 - 2878
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2024/04/30 | H63925 | N-叔丁氧羰基-N'-苄氧羰基-D-鸟氨酸 Ndelta-Benzyloxycarbonyl-Nalpha-Boc-D-ornithine, 98% | 16937-92-1 | 250mg | 272元 |
2024/04/30 | H63925 | N-叔丁氧羰基-N'-苄氧羰基-D-鸟氨酸 Ndelta-Benzyloxycarbonyl-Nalpha-Boc-D-ornithine, 98% | 16937-92-1 | 5g | 3459元 |
2024/01/16 | H63925 | N-叔丁氧羰基-N'-苄氧羰基-D-鸟氨酸 Ndelta-Benzyloxycarbonyl-Nalpha-Boc-D-ornithine, 98% | 16937-92-1 | 1g | 844元 |