171596-29-5
中文名称
西力士
英文名称
Tadalafil
CAS
171596-29-5
分子式
C22H19N3O4
MDL 编号
MFCD07771966
分子量
389.4
MOL 文件
171596-29-5.mol
更新日期
2024/04/26 14:27:36
171596-29-5 结构式
基本信息
中文别名
(6R-12aR)-6-(1,3-苯并二噁茂-5-基)-2-甲基-2,3,6,7,12,12a-六氢化吡嗪并[1',2'-1,6]-吡啶并[3,4-b]吲哚-1,4-二酮他达那非
他地那非
西力士
他达那非(标准品)
(6R-12AR)-6-(1,3-苯并二茂-5-基)-2-甲基-2,3,6,7,12,12A-六氢化吡嗪并[1',2'-1,6]-吡啶并[3,4-B]吲哚-1,4-二酮
他达那非 (西力士)
犀利士,西力士
英文别名
(6r,12ar)-6-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2,3,6,7,12,12a-hexahydro-2-methyl-pyrazino[1',2':1,6]pyrido[3,4-b]indole-1,4-dioneCIALIS
IC 351
TADALAFIL
TADALAFIL(CIALIS)
Taladafil (cialis)
Cialis/taladafil
Cialis(IC351)
Tadanafil
TADALAFIL 99 %
TADALAFIL (CIALIS,USP)
CIALIS/TADALAFIL
(6R,12aR)-6-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2,3,6,7,12,12a-hexahydro-2-methyl-pyrazino[1',2':1,6]pyrido[3,4-b]indole-1,4-dione
Tadalafei
GF 196960
ICOS 351
Tildenafil
UK 336017
所属类别
原料药：治疗男性勃起功能障碍药物理化学性质
外观性状西力士(171596-29-5)为白色结晶粉末
熔点298-300°C
比旋光度D20 +71.0°
沸点679.1±55.0 °C(Predicted)
密度1.51±0.1 g/cm3(Predicted)
闪点2℃
储存条件Sealed in dry,2-8°C
溶解度在DMSO中的溶解度为20mg/mL，澄清
酸度系数(pKa)16.68±0.40(Predicted)
形态粉末
颜色白色至米色
旋光性 (optical activity)[α]/D +68 to +78°, c = 1 in chloroform-d
BCS Class4
稳定性在甲醇中不稳定
InChIInChI=1S/C22H19N3O4/c1-24-10-19(26)25-16(22(24)27)9-14-13-4-2-3-5-15(13)23-20(14)21(25)12-6-7-17-18(8-12)29-11-28-17/h2-8,16,21,23H,9-11H2,1H3/t16-,21-/m1/s1
InChIKeyWOXKDUGGOYFFRN-IIBYNOLFSA-N
SMILESN1C2=C(C=CC=C2)C2C[C@]3([H])C(=O)N(C)CC(=O)N3[C@H](C3=CC=C4OCOC4=C3)C1=2
安全数据
警示词警告
危险性描述H315-H319-H335
危险品标志F,Xn
危险类别码11-20/21/22-36
安全说明16-36/37
WGK Germany3
RTECS号UQ4431050
海关编码2934990002
常见问题列表
概述
他达那非（他达拉非，Tadalafil）分子式为C22H19N3O4，分子量为389.4，自2003年起广泛用于治疗男性勃起功能障碍，商品名为Cialis（希爱力）。2008年美国礼来公司将本品用于PAH治疗的商业拓展权出售给联合治疗公司。2009年6月FDA批准他达那非在美国用于治疗肺动脉高压（PAH）患者，商品名Adcirca。他达那非作为治疗ED的药物在2003年问世，给药后 30 min 起效，但其最佳疗效是起效后2h，疗效能够持续36h，并且其疗效不受食物的影响。他达那非的给药剂量为10或 20 mg，推荐的初始剂量为10mg，剂量调整依据患者的反应及不良反应。市场前期研究表明，分别口服10或20mg 他达那非12周后，有效率分别为 67% 及 81% 。许多研究表明，他达那非治疗 ED 有较好的疗效。适应症
他达那非用于治疗男性勃起功能障碍（ED）及肺动脉高压。作用机制
勃起障碍：他达那非与西地那非同属选择性5型磷酸二酯酶(PDE5)，但其结构与后者不同，高脂饮食不会干扰其吸收。性刺激作用下，阴茎神经末梢和血管内皮细胞中的一氧化氮合成酶(NOS)催化底物左旋精氨酸合成一氧化氮(NO)。NO激活鸟苷酸环化酶，后者使三磷酸鸟苷转化为环磷酸鸟苷( cGMP) ，从而激活环磷酸鸟苷依赖性蛋白激酶，导致平滑肌细胞内钙离子浓度下降，使阴茎海绵体平滑肌松弛而发生勃起。5型磷酸二酯酶(PDE5)降解cGMP成为无生理活性的产物，使阴茎转入疲软状态。他达那非通过抑制PDE5降解，导致cGMP积聚，使阴茎海绵体平滑肌松弛，导致阴茎勃起。由于硝酸酯类药物是NO供体，与他达那非合用后会显著增加cGMP水平而导致严重的低血压，因此，临床两者禁忌合并使用。药物相互作用
他达那非通过抑制PDES进而影响。GMP降解，故与硝酸醋类药物联合使用时可能导致血压极度下降，增加晕厥的危险。CY3PA4诱导剂会降低他达那非生物利用度，与利福平、西咪替丁、红霉素、克拉霉素、伊曲康哇、酮康哇、HVI蛋白酶抑制剂等合用可能提高本品的血药浓度，应注意调整剂量。迄今未见本品人体药动学参数受饮食和酒精影响的报道。制备
以D-色氨酸为原料，先甲酯化反应，生成的D-色氨酸甲酯盐酸盐在异丙醇中与胡椒醛发生Pictet-spengler反应，得到顺式四氢咔啉化合物，然后再依次与氯乙酰氯和甲胺反应，总收率为 56％，经过筛选，冰醋酸作为重结晶溶剂进行进一步纯化。具体反应方程式如下：
治疗男性勃起功能障碍症药物
西力士就是他达拉非，是由美国礼来制药公司研发的一种口服治疗男性勃起功能障碍症药物，属第二代磷酸二酯酶5抑制剂，研究报告显示，与西地那非相比，西力士起效非常迅速，约15～20 min起效，效果长久，可达36h。T1/2为17.5h。在一项有348例轻至重度勃起功能障碍男性参与的研究中，病人随机服用他达拉非20mg或安慰剂，结果显示，与安慰剂相比，在服药24和36小时后进行的性交成功性均得到改善，在36小时多数男性均能成功发生2次性交，且药物不良反应发生率及严重性与安慰剂相比也未见差异。Tadalafil组中5%以上男性发生头痛和消化不良。【不良反应】无任何严重不良反应，未见服后颜面潮红、视觉异常等不良反应。偶见头痛、消化不良。
【注意事项】正服硝酸酯类药物、心绞痛、心脏病、未得到控制的高血压或低血压患者，近6个月内发生过卒中患者禁用。