21535-47-7
中文名称
盐酸米安色林
英文名称
Mianserin hydrochloride
CAS
21535-47-7
EINECS 编号
244-426-7
分子式
C18H21ClN2
MDL 编号
MFCD00055072
分子量
300.83
MOL 文件
21535-47-7.mol
更新日期
2024/04/24 17:02:46
21535-47-7 结构式
基本信息
中文别名
盐酸米安色林盐酸吗啡(受控化学品需办许可证)
米色林
1,2,3,4,10,14b-六氢-2-甲基二苯并[c,f]吡嗪并[1,2-a]氮杂卓盐酸盐
英文别名
1,2,3,4,10,14BETA-HEXAHYDRO-2-METHYL-DIBENZO-[C,F]PYRAZINO[1,2-A]AZEPINE HYDROCHLORIDE1,2,3,4,10,14B-HEXAHYDRO-2-METHYL-DIBENZO[C,F]PYRAZINO[1,2-A]AZEPINE HYDROCHLORIDE
MIANSERINE HCL
MIANSERINE HYDROCHLORIDE
MIANSERIN HCL
MIANSERIN HYDROCHLORIDE
1,2,3,4,10,14b-hexahydro-2-methyldibenzo(c,f)pyrazino(1,2-a)azepinehydrochlo
athymil
bolvidon
f)pyrazino(1,2-a)azepine,1,2,3,4,10,14b-hexahydro-2-methyl-dibenzo(monohyd
gb94
orggb94
toluon
MIANSERIN HYDROCHLORIDE SEROTONIN ANTAGO NIST
Dibenzo[c,f]pyrazino[1,2-a]azepine, 1,2,3,4,10,14b-hexahydro-2-methyl-, monohydrochloride (8CI, 9CI)
Lantanon
NSC 292267
Tetramide
Tolvin
Tolvon
所属类别
原料药：抗抑郁、躁狂药物理化学性质
熔点>230oC (dec.)
闪点9℃
储存条件2-8°C
储存条件2-8°C
溶解度H2O: 3.4 mg/mL
溶解度在水中的溶解度3.4 mg/mL
形态neat
颜色灰白色至淡黄色
水溶解性Soluble in water, ethanol, methanol, and dimethylformamide.
Merck14,6172
InChIKeyYNPFMWCWRVTGKJ-UHFFFAOYSA-N
安全数据
警示词警告
危险性描述H302
防范说明P301+P312+P330
危险品标志Xn,Xi,T,F
危险品标志Xn,Xi
危险类别码R22
安全说明7-16-36/37-45
危险品运输编号3249
WGK Germany3
WGK Germany3
RTECS号HP8780000
海关编码2933.59.8000
危险等级6.1(b)
包装类别III
毒性LD50 in male, female mice (mg/kg): 365, 390 orally; 32.5, 31.0 i.v. (van Riezen)
21535-47-7(安全特性,毒性,储运)
储运特性
库房通风低温干燥毒性分级
高毒急性毒性
口服-大鼠 LD50: 780 毫克/公斤; 口服-小鼠LD50: 224 毫克/公斤可燃性危险特性
热分解排出有毒氮氧化物和氯化氢气体类别
有毒物质灭火剂
水,干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、1211灭火剂常见问题列表
概述
盐酸米安色林( Mianserin Hydrochloride) ，是由荷兰欧加农( Organon) 公司开发。1985年上市的新一代四环类抗抑郁药，其抗抑郁作用，可与目前已有的各种抗抑郁药相媲美，在治疗剂量时抗胆碱能的副作用极低，对心血管系统也无明显影响，长期使用不损伤心肌收缩力和心肌内传导，具有广泛药物相容性。理化性状
本品为白色或带白色的结晶粉末，无臭，易溶于甲醇、氯仿，略溶于水或无水乙醇，几乎不溶于甲苯。药理作用
本品能阻滞突触前膜上的α2肾上腺素受体，使突触间隙去甲肾上腺素(NE)浓度增高，并阻断脑内5-羟色胺(5-HT)受体。本品起效快，有抗抑郁、镇静催眠及抗焦虑作用。在外周，可对抗组胺和5-HT的作用，但无抗胆碱作用。对心血管作用小，很少引起低血压。由于抗胆碱作用小，老年人和心脏病患者易于耐受。药代动力学
口服易吸收，可全身分布，易透过血脑屏障。 Tmax为2～3 h。青壮年t1/214～33 h，60岁以上老人t1/2(33±15) h。生物利用度较低，约为30%，有首过效应。血浆蛋白结合率96%，口服6 d达到稳态血浓度，治疗血浓度为25～70 ng•mL- 1。95%经肝脏代谢，主要代谢产物为去甲基、8-羟化和N-氧化衍生物，前两者有活性，主要由尿排出，仅1%～2%以原形自肾排出。适用症
本品为抗抑郁药，适用于各型抑郁症的治疗，特别适合伴有心脏病的抑郁症患者或合并其他药物治疗的抑郁症患者。与阿米替林(Amitriptyline)比较，本品对思维迟钝、运动性抑制、自责及自杀念头的改善更好，本品30～60 mg的疗效约与阿米替林75～150 mg相当。本品亦可用于治疗原发性焦虑症或伴有抑郁症的焦虑症。用法与用量
成人：开始时30 mg•d- 1，根据临床效果逐步调整剂量。有效剂量为30～90 mg•d- 1(一般为60 mg•d- 1)。老年人：开始不超过30 mg•d- 1，应在密切观察下逐步增加剂量。一般服用稍低于正常维持量的剂量，即可获得满意疗效。
不良反应
本品不良反应较轻，大剂量时有困倦、疲劳、失眠、口干、便秘、焦虑等症状。偶有造血功能障碍、癫痫发作、轻度躁狂、低血压、肝功能损害、关节痛、浮肿及男子女性型乳房。少数老年人可出现T波改变和ST段降低。禁忌证
躁狂症患者禁用。注意事项
①青光眼、排尿困难、癫痫病史、痉挛病史、脑部器质性病变以及未控制的糖尿病患者慎用。服药期间应避免从事驾驶等危险性工作。②与其他抗抑郁药一样，本品对双相抑郁症患者可能诱发轻度躁狂发作。对这类患者应停止治疗。
③当患者同时伴有糖尿病、心脏病、肝或肾功能不全时，应采取常规检查，并严密检查同服的其他药物剂量，虽然本品治疗时并不一定发生抗胆碱不良反应，但对闭角型青光眼或前列腺肥大可疑患者，仍应加强观察。
药物相互作用
①本品能加剧乙醇对中枢的抑制作用，故治疗期间应禁酒。②不应与单胺氧化酶抑制剂同服，停用单胺氧化酶抑制剂2周内不应服用本药。
药物过量
盐酸米安色林在化学结构上是一个非三环类抗抑郁药，它的活性成分属于哌嗪—氮卓化合物。由于化学结构中没有三环类抗抑郁药的基本侧链，这一侧链被认为是与三环类抗抑郁药的抗胆碱能作用相关。因此，盐酸米安色林没有抗胆碱能的不良反应。盐酸米安色林抗抑郁效果与当前所使用的其他抗抑郁药相似，但它兼有抗焦虑的作用。盐酸米安色林具有良好的耐受性，特别是对老年患者和心血管病患者。盐酸米安色林在治疗量时，没有抗胆碱能作用，也不产生明显的心血管系统反应。参考文献
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[4]李国胜,严明 主编.精神科常用药物手册.天津：天津科学技术出版社.2009.第175-178页.